Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GAPP 1 Survey: Global Attitudes of Patients and Physicians in Insulin Therapy for Diabetes Mellitus

25. april 2017 oppdatert av: Novo Nordisk A/S
Denne studien er utført i Asia, Europa og i USA. Målet med denne studien er å undersøke pasientens og legens tro på insulinbehandling og i hvilken grad pasientene følger insulinregimet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Den russiske føderasjonen
      • Moscow, Den russiske føderasjonen, 119330
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Forente stater
    • New Jersey
      • Princeton, New Jersey, Forente stater, 08540
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Frankrike
      • Paris La défense cedex, Frankrike, 92932
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • India
      • Bangalore, India, 560001
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Japan
      • Tokyo, Japan, 1000005
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100004
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Spania
      • Madrid, Spania, 28033
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Storbritannia
      • Crawley, Storbritannia, RH11 9RT
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34335
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Tyskland
      • Mainz, Tyskland, 55127
        • Novo Nordisk Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Insulinbehandlede pasienter med diabetes (type 1 eller 2), og leger involvert i behandling, behandling av diabetes og omsorg for pasienter med diabetes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • PASIENTER MED DIABETES:
  • Alder 18 år eller eldre
  • Behandlet med insulin
  • Type 1 eller Type 2 diabetes
  • LEGER:
  • I praksis i mer enn 1 år siden fullført opphold
  • Se et minimum antall pasienter med diabetes per uke (primærleger 5, spesialister 10)
  • Starte insulinbehandling for pasienter med diabetes

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med diabetes
Atferdsmessig: Ingen behandling gitt
Undersøkelse utført gjennom dataassistert telefonintervju.
Leger
Atferdsmessig: undersøkelse
Undersøkelse utført via Internett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av insulinutelatelse/manglende overholdelse
Tidsramme: I løpet av de siste 30 dagene før dagen da du svarte på undersøkelsen (pasientundersøkelse)
I løpet av de siste 30 dagene før dagen da du svarte på undersøkelsen (pasientundersøkelse)
Årsaker til insulinutelatelse/manglende overholdelse rapportert av pasient og lege
Tidsramme: Dag 1 (når du svarer på undersøkelsen)
Dag 1 (når du svarer på undersøkelsen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Effekt av insulinbehandling på livsdomener (pasientundersøkelse)
Tidsramme: Dag 1 (når du svarer på det elektroniske spørreskjemaet)
Dag 1 (når du svarer på det elektroniske spørreskjemaet)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Novo Nordisk A/S

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GAPP1
  • U1111-1136-2507 (Annen identifikator: WHO)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diabetes mellitus, type 2

Kliniske studier på Ingen behandling gitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere