Intubaatio McGrath-videolaryngoskoopilla ja Boedeker-intubaatiohousuilla potilailla, joilla on vaikeita hengitysteitä
perjantai 24. lokakuuta 2014 päivittänyt: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark
Intubaatio McGrath-videolaryngoskoopilla ja Boedeker-intubaatiohousuilla potilailla, joilla on hengitysvaikeudet, havainnollinen pilottitutkimus
Henkitorven intubaatiota videolaryngoskoopilla on tutkittu laajasti, ja sitä käytetään nykyään usein vaikeiden hengitysteiden hoidossa.
Videolaryngoskoopit, joissa on kulmikas terät, voivat parantaa kurkunpään näkymää, mutta tämä ei aina vastaa korkeampaa intubaatiotehoa. Tämän asian ratkaisemiseksi tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä kokemuksia intubaatiosta mcgrath-videolaryngoskoopilla ja teränmuotoisella intubaatiootsasettimellä (Boedeker intubation foreceps, Karl Storz, Saksa).
Oletuksena on, että intubaatio tällä yhdistelmällä on helppoa ja voi olla hyvä vaihtoehto McGrath-videolaryngoskooppia käytettäessä potilaille, joilla on vaikeita hengitysteitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Copenhagen, Tanska, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on yksi tai useampi hengitystievaikeuden ennustaja
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joille on suunniteltu elektiivinen leikkaus
- yli 18-vuotiaille tai vanhemmille
- suunniteltu intubaatio mcgrath-videolaryngoskoopilla
- saatu suostumus
- potilaat ovat
- potilaiden tulee osata lukea ja ymmärtää tanskaa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat suunnittelivat herättävänsä intubaatioon
- stridor
- hypoksia, joka määritellään kyllästymisenä alle 90 % ilman hapen saantia
- kotona happihoitoa saaville potilaille
- potilaat, jotka tarvitsevat langallisen putken
- potilaat, jotka tarvitsevat esimuotoillun putken
- potilaat, jotka tarvitsevat kolariinduktion
- mahaletkun käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hengitystie
Potilaat, joilla on yksi tai useampi hengitysteiden vaikeuden ennustaja
|
Potilaat intuboidaan Mcgrath-videolaryngoskoopilla ja Boedekerin intubaatiohousuilla sijoitettavalla henkitorviputkella.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika intubaatioon
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
|
yhden päivän sisällä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipeä kurkku
Aikaikkuna: 2 päivän sisällä
|
2 päivän sisällä
|
|
|
onnistunut intubaatio
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
|
yhden päivän sisällä
|
|
|
Hampaiden vauriot
Aikaikkuna: 2 päivää
|
2 päivää
|
|
|
Intuboinnin vaikeus
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
|
Intuboinnin vaikeusasteikko
|
yhden päivän sisällä
|
|
Intubaatioolosuhteet
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
|
a.m fuchs-buder
|
yhden päivän sisällä
|
|
Intubaatioyritykset
Aikaikkuna: yhden päivän sisällä
|
yhden päivän sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Maanantai 27. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LP-CS-13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .