Intubación con videolaringoscopio McGrath y pinzas de intubación Boedeker en una población de pacientes con predictores de vía aérea difícil
24 de octubre de 2014 actualizado por: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark
Intubación con videolaringoscopio McGrath y fórceps de intubación Boedeker en una población de pacientes con predictores de vía aérea difícil: un estudio piloto observacional
La intubación traqueal con videolaringoscopios ha sido ampliamente estudiada y ahora se usa a menudo en el manejo de las vías respiratorias difíciles.
Los videolaringoscopios con hojas anguladas pueden mejorar la visión laríngea, sin embargo, esto no siempre se corresponde con un mayor éxito de intubación. Para abordar este tema, el objetivo de este estudio es recopilar experiencia con la intubación con videolaringoscopio mcgrath y pinzas de intubación en forma de cuchilla (pinzas de intubación Boedeker, Karl Storz, Alemania).
La hipótesis es que la intubación con esta combinación es fácil y puede ser una buena alternativa cuando se utiliza el videolaringoscopio McGrath en pacientes con predictores de vía aérea difícil.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con uno o más predictores de vía aérea difícil
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes programados para cirugía electiva
- mayor de 18 años o más
- intubación planificada con videolaringoscopio mcgrath
- consentimiento informado obtenido
- los pacientes son
- los pacientes deben poder leer y entender danés
Criterio de exclusión:
- Pacientes planeados para intubación despierta
- estridor
- hipoxia definida por saturación por debajo del 90% sin suministro de oxígeno
- pacientes con tratamiento de oxigeno en casa
- pacientes que necesitan un tubo con cable
- pacientes que necesitan un tubo preformado
- pacientes que necesitan inducción de choque
- uso de sonda gástrica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
vías respiratorias
Pacientes con uno o más predictores de vía aérea difícil
|
Los pacientes serán intubados con el videolaringoscopio Mcgrath y un tubo traqueal colocado por pinzas de intubación Boedeker
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: dentro de un día
|
dentro de un día
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dolor de garganta
Periodo de tiempo: dentro de 2 días
|
dentro de 2 días
|
|
|
intubación exitosa
Periodo de tiempo: dentro de un día
|
dentro de un día
|
|
|
Daño en los dientes
Periodo de tiempo: 2 días
|
2 días
|
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Dificultad de intubación
Periodo de tiempo: dentro de un día
|
Escala de dificultad de intubación
|
dentro de un día
|
|
Condiciones de intubación
Periodo de tiempo: dentro de un día
|
a.m fuchs-buder
|
dentro de un día
|
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Intentos de intubación
Periodo de tiempo: dentro de un día
|
dentro de un día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de octubre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de octubre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
6 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
27 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2014
Última verificación
1 de octubre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- LP-CS-13
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