Intubacja za pomocą wideolaryngoskopu McGrath i kleszczyków intubacyjnych Boedeker w populacji pacjentów z czynnikami prognostycznymi trudnych dróg oddechowych
Intubacja za pomocą wideolaryngoskopu McGrath i kleszczyków intubacyjnych Boedekera w populacji pacjentów z czynnikami prognostycznymi trudnych dróg oddechowych, pilotażowe badanie obserwacyjne
Intubacja dotchawicza za pomocą wideolaryngoskopów była szeroko badana i jest obecnie często stosowana w leczeniu trudnych dróg oddechowych.
Wideolaryngoskopy z łopatkami ustawionymi pod kątem mogą poprawić widoczność krtani, jednak nie zawsze idzie to w parze z większą skutecznością intubacji. Celem niniejszej pracy jest zebranie doświadczeń z intubacją wideolaryngoskopem Mcgrath i szczypcami intubacyjnymi typu blade (Boedeker foreceps intubation, Karl Storz, Niemcy).
Hipotezą jest to, że intubacja w tej kombinacji jest łatwa i może stanowić dobrą alternatywę przy stosowaniu wideolaryngoskopu McGrath u pacjentów z predyktorami trudnej drożności dróg oddechowych.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów planowanych do planowego zabiegu
- wiek powyżej 18 lat lub więcej
- planowa intubacja wideolaryngoskopem Mcgrath
- uzyskano świadomą zgodę
- pacjenci są
- pacjenci powinni umieć czytać i rozumieć język duński
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci planowali obudzić intubację
- stridor
- niedotlenienie zdefiniowane przez nasycenie poniżej 90% bez dopływu tlenu
- pacjentów poddawanych tlenoterapii w domu
- pacjentów, którzy potrzebują rurki przewodowej
- pacjentów, którzy potrzebują wstępnie ukształtowanej rurki
- pacjentów wymagających indukcji zderzenia
- użycie sondy żołądkowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
drogi oddechowe
Pacjenci z jednym lub kilkoma predyktorami trudnej drożności dróg oddechowych
|
Pacjenci będą intubowani za pomocą wideolaryngoskopu Mcgrath i rurki dotchawiczej umieszczonej za pomocą kleszczyków intubacyjnych Boedekera
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas na intubację
Ramy czasowe: w ciągu jednego dnia
|
w ciągu jednego dnia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ból gardła
Ramy czasowe: W ciągu 2 dni
|
W ciągu 2 dni
|
|
|
udana intubacja
Ramy czasowe: w ciągu jednego dnia
|
w ciągu jednego dnia
|
|
|
Uszkodzenia zębów
Ramy czasowe: 2 dni
|
2 dni
|
|
|
Trudność intubacji
Ramy czasowe: w ciągu jednego dnia
|
Skala trudności intubacji
|
w ciągu jednego dnia
|
|
Warunki intubacji
Ramy czasowe: w ciągu jednego dnia
|
rano fuchs-buder
|
w ciągu jednego dnia
|
|
Próby intubacji
Ramy czasowe: w ciągu jednego dnia
|
w ciągu jednego dnia
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- LP-CS-13
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .