Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intubation med McGrath Video Laryngoscope och Boedeker Intubation Foreceps i en population av patienter med prediktorer för svåra luftvägar

24 oktober 2014 uppdaterad av: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark

Intubation med McGrath Video Laryngoscope och Boedeker Intubation Foreceps i en population av patienter med prediktorer för svåra luftvägar, en observationspilotstudie

Trakeal intubation med videolaryngoskop har studerats brett och används nu ofta vid hantering av svåra luftvägar.

Videolaryngoskop med vinklade blad kan förbättra struphuvudets syn, men detta stämmer inte alltid överens med en högre intubationsframgång. För att ta itu med denna fråga är syftet med denna studie att samla erfarenhet av intubation med mcgrath videolaryngoskop och en bladformad intubationsframsida (Boedeker intubationsframsida, Karl Storz, Tyskland).

Hypotesen är att intubation med denna kombination är lätt och kan vara ett bra alternativ vid användning av McGrath videolaryngoskop hos patienter med prediktorer för svåra luftvägar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med en eller flera prediktorer för svåra luftvägar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som är planerade till elektiv operation
  • ålder över 18 eller äldre
  • planerad intubation med mcgrath videolaryngoskop
  • informerat samtycke erhållits
  • patienter är
  • Patienterna ska kunna läsa och förstå danska

Exklusions kriterier:

  • Patienterna planerade att vakna intubation
  • stridor
  • hypoxi definierad av mättnad under 90 % utan syretillförsel
  • patienter med syrgasbehandling hemma
  • patienter som behöver en trådbunden slang
  • patienter som behöver ett förformat rör
  • patienter som behöver kraschinduktion
  • användning av magsond

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
luftvägar
Patienter med en eller flera prediktorer för svåra luftvägar
Enhet: Intubation med mcgrath videolaryngoscope och Boedeker intubation föreceps
Patienterna kommer att intuberas med Mcgrath-videolaryngoskopet och en trakealtub placerad av Boedeker intubationsföreceps
Andra namn:
  • Flygplan Medical McGRATH serie 5 videolaryngoskop
  • Karl Storz Boedeker intubationsplåt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags för intubation
Tidsram: inom en dag
inom en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Öm hals
Tidsram: inom 2 dagar
inom 2 dagar
framgångsrik intubation
Tidsram: inom en dag
inom en dag
Skador på tänderna
Tidsram: 2 dagar
2 dagar
Intubationssvårigheter
Tidsram: inom en dag
Intubationssvårighetsskala
inom en dag
Intubationsförhållanden
Tidsram: inom en dag
a.m fuchs-buder
inom en dag
Intubationsförsök
Tidsram: inom en dag
inom en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Utredare

  • Huvudutredare: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2013

Första postat (UPPSKATTA)

6 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

27 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LP-CS-13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera