Intubation avec le vidéolaryngoscope McGrath et les pinces d'intubation Boedeker dans une population de patients présentant des prédicteurs de voies respiratoires difficiles
Intubation avec le vidéolaryngoscope McGrath et le forecep d'intubation Boedeker dans une population de patients présentant des facteurs prédictifs de voies respiratoires difficiles, une étude pilote d'observation
L'intubation trachéale avec des vidéolaryngoscopes a été largement étudiée et est maintenant souvent utilisée dans la gestion des voies respiratoires difficiles.
Les vidéolaryngoscopes à lames angulées peuvent améliorer la vue laryngée, mais cela ne correspond pas toujours à un succès d'intubation plus élevé. Pour aborder cette question, le but de cette étude est de rassembler l'expérience de l'intubation avec le vidéolaryngoscope McGrath et un foreceps d'intubation en forme de lame (foreceps d'intubation Boedeker, Karl Storz, Allemagne).
L'hypothèse est que l'intubation avec cette combinaison est facile et peut être une bonne alternative lors de l'utilisation du vidéolaryngoscope McGrath chez les patients présentant des facteurs prédictifs de voies respiratoires difficiles.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients devant subir une chirurgie élective
- âge supérieur à 18 ans ou plus
- intubation planifiée avec vidéolaryngoscope mcgrath
- consentement éclairé obtenu
- les patients sont
- les patients doivent pouvoir lire et comprendre le danois
Critère d'exclusion:
- Les patients ont prévu d'éveiller l'intubation
- stridor
- hypoxie définie par une saturation inférieure à 90 % sans apport d'oxygène
- patients avec oxygénothérapie à domicile
- les patients qui ont besoin d'un tube filaire
- les patients qui ont besoin d'un tube préformé
- les patients qui ont besoin d'induction d'accident
- utilisation de la sonde gastrique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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voies aériennes
Patients avec un ou plusieurs facteurs prédictifs de voies respiratoires difficiles
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Les patients seront intubés avec le vidéolaryngoscope Mcgrath et un tube trachéal placé par les pinces d'intubation Boedeker
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Délai d'intubation
Délai: en un jour
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en un jour
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mal de gorge
Délai: en 2 jours
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en 2 jours
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intubation réussie
Délai: en un jour
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en un jour
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Dommages aux dents
Délai: 2 jours
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2 jours
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Difficulté d'intubation
Délai: en un jour
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Échelle de difficulté d'intubation
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en un jour
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Conditions d'intubation
Délai: en un jour
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suis fuchs-buder
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en un jour
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Tentatives d'intubation
Délai: en un jour
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en un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- LP-CS-13
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