- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01976546
Интубация с помощью видеоларингоскопа McGrath и интубационных форецепсов Боедекера в популяции пациентов с предикторами затрудненных дыхательных путей
Интубация с помощью видеоларингоскопа McGrath и интубационных форецепсов Боедекера в популяции пациентов с предикторами затрудненных дыхательных путей, пилотное обсервационное исследование
Интубация трахеи с помощью видеоларингоскопов широко изучалась и в настоящее время часто используется при лечении затрудненных дыхательных путей.
Видеоларингоскопы с изогнутыми лезвиями могут улучшить обзор гортани, однако это не всегда соответствует более высокому успеху интубации. Для решения этого вопроса целью данного исследования является сбор опыта интубации с помощью видеоларингоскопа Макграта и лезвийных интубационных форцепсов (интубационные форцепсы Boedeker, Karl Storz, Германия).
Гипотеза заключается в том, что интубация с помощью этой комбинации проста и может быть хорошей альтернативой при использовании видеоларингоскопа McGrath у пациентов с предикторами затруднения проходимости дыхательных путей.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Copenhagen, Дания, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, которым назначена плановая операция
- возраст старше 18 лет и старше
- плановая интубация видеоларингоскопом Макграта
- получено информированное согласие
- пациенты
- пациенты должны уметь читать и понимать датский
Критерий исключения:
- Пациенты планировали разбудить интубацию
- стридор
- гипоксия определяется сатурацией ниже 90% без подачи кислорода
- пациенты с оксигенотерапией в домашних условиях
- пациенты, которым нужна проводная трубка
- пациенты, которым нужна предварительно сформированная трубка
- пациенты, нуждающиеся в краш-индукции
- использование желудочного зонда
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
дыхательные пути
Пациенты с одним или несколькими предикторами затруднения дыхания
|
Пациенты будут интубированы видеоларингоскопом Mcgrath и интубационной трубкой, установленной с помощью интубационных наконечников Boedeker.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до интубации
Временное ограничение: в течение одного дня
|
в течение одного дня
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Больное горло
Временное ограничение: в течение 2 дней
|
в течение 2 дней
|
|
|
успешная интубация
Временное ограничение: в течение одного дня
|
в течение одного дня
|
|
|
Повреждения на зубах
Временное ограничение: 2 дня
|
2 дня
|
|
|
Трудность интубации
Временное ограничение: в течение одного дня
|
Шкала сложности интубации
|
в течение одного дня
|
|
Условия интубации
Временное ограничение: в течение одного дня
|
a.m. fuchs-buder
|
в течение одного дня
|
|
Попытки интубации
Временное ограничение: в течение одного дня
|
в течение одного дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- LP-CS-13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .