Intubação com videolaringoscópio McGrath e pinça de intubação Boedeker em uma população de pacientes com preditores de via aérea difícil
24 de outubro de 2014 atualizado por: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark
Intubação com laringoscópio de vídeo McGrath e fórceps de intubação Boedeker em uma população de pacientes com preditores de via aérea difícil, um estudo piloto observacional
A intubação traqueal com videolaringoscópios foi amplamente estudada e agora é frequentemente usada no manejo de vias aéreas difíceis.
Os videolaringoscópios com lâminas anguladas podem melhorar a visão laríngea, porém nem sempre isso corresponde a um maior sucesso de intubação. Para abordar este assunto, o objetivo deste estudo é reunir experiência com intubação com videolaringoscópio mcgrath e uma pinça de intubação em forma de lâmina (fórceps de intubação Boedeker, Karl Storz, Alemanha).
A hipótese é que a intubação com essa combinação é fácil e pode ser uma boa alternativa quando se utiliza o videolaringoscópio McGrath em pacientes com preditores de via aérea difícil.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com um ou mais preditores de via aérea difícil
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes agendados para cirurgia eletiva
- idade superior a 18 anos ou mais
- intubação planejada com videolaringoscópio mcgrath
- consentimento informado obtido
- os pacientes são
- os pacientes devem ser capazes de ler e entender dinamarquês
Critério de exclusão:
- Pacientes planejados para intubação acordada
- estridor
- hipóxia definida por saturação abaixo de 90% sem suprimento de oxigênio
- pacientes com tratamento de oxigênio em casa
- pacientes que precisam de um tubo com fio
- pacientes que precisam de um tubo pré-moldado
- pacientes que precisam de indução de acidente
- uso de sonda gástrica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
via aérea
Pacientes com um ou mais preditores de via aérea difícil
|
Os pacientes serão intubados com o videolaringoscópio Mcgrath e um tubo traqueal colocado pela pinça de intubação Boedeker
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Tempo para intubação
Prazo: dentro de um dia
|
dentro de um dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor de garganta
Prazo: Dentro de 2 dias
|
Dentro de 2 dias
|
|
|
intubação bem sucedida
Prazo: dentro de um dia
|
dentro de um dia
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Danos nos dentes
Prazo: 2 dias
|
2 dias
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Dificuldade de intubação
Prazo: dentro de um dia
|
Escala de dificuldade de intubação
|
dentro de um dia
|
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Condições de intubação
Prazo: dentro de um dia
|
sou fuchs-buder
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dentro de um dia
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Tentativas de intubação
Prazo: dentro de um dia
|
dentro de um dia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
27 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- LP-CS-13
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