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Intubazione con videolaringoscopio McGrath e forcipe per intubazione Boedeker in una popolazione di pazienti con predittori di vie aeree difficili

24 ottobre 2014 aggiornato da: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark

Intubazione con videolaringoscopio McGrath e forcipe per intubazione Boedeker in una popolazione di pazienti con predittori di vie aeree difficili, uno studio pilota osservazionale

L'intubazione tracheale con videolaringoscopi è stata ampiamente studiata e ora è spesso utilizzata nella gestione delle vie aeree difficili.

I videolaringoscopi con lame angolate possono migliorare la visione laringea, tuttavia ciò non sempre corrisponde a un maggiore successo dell'intubazione. Per affrontare questo problema, lo scopo di questo studio è raccogliere esperienze con l'intubazione con il videolaringoscopio di mcgrath e un forcipe per intubazione a forma di lama (forcipe per intubazione Boedeker, Karl Storz, Germania).

L'ipotesi è che l'intubazione con questa combinazione sia facile e possa essere una buona alternativa quando si utilizza il videolaringoscopio McGrath in pazienti con predittori di vie aeree difficili.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con uno o più predittori di vie aeree difficili

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti in attesa di chirurgia elettiva
  • età superiore ai 18 anni o più
  • intubazione pianificata con videolaringoscopio mcgrath
  • consenso informato ottenuto
  • i pazienti lo sono
  • i pazienti devono essere in grado di leggere e comprendere il danese

Criteri di esclusione:

  • Pazienti pianificati per svegliare l'intubazione
  • stridore
  • ipossia definita da saturazione inferiore al 90% senza apporto di ossigeno
  • pazienti con ossigenoterapia domiciliare
  • pazienti che necessitano di un tubo cablato
  • pazienti che necessitano di un tubo preformato
  • pazienti che necessitano di induzione all'urto
  • uso del sondino gastrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
vie aeree
Pazienti con uno o più predittori di vie aeree difficili
I pazienti saranno intubati con il videolaringoscopio Mcgrath e un tubo tracheale posizionato con pinze per intubazione Boedeker
Altri nomi:
  • Videolaringoscopio per aeromobili Medical McGRATH serie 5
  • Pinze per intubazione Karl Storz Boedeker

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo di intubazione
Lasso di tempo: entro un giorno
entro un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mal di gola
Lasso di tempo: entro 2 giorni
entro 2 giorni
intubazione riuscita
Lasso di tempo: entro un giorno
entro un giorno
Danno sui denti
Lasso di tempo: 2 giorni
2 giorni
Difficoltà di intubazione
Lasso di tempo: entro un giorno
Scala di difficoltà di intubazione
entro un giorno
Condizioni di intubazione
Lasso di tempo: entro un giorno
sono fuchs-buder
entro un giorno
Tentativi di intubazione
Lasso di tempo: entro un giorno
entro un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

6 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

27 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LP-CS-13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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