- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01976546
Intubasjon med McGrath Video Laryngoscope og Boedeker Intubation Foreceps i en populasjon av pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier
Intubasjon med McGrath videolaryngoskop og Boedeker intubasjonsforeceps i en populasjon av pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier, en observasjonspilotstudie
Trakeal intubasjon med videolaryngoskop har blitt mye studert, og brukes nå ofte i håndtering av vanskelige luftveier.
Videolaryngoskop med vinklede blader kan forbedre strupehodets syn, men dette stemmer ikke alltid med en høyere intubasjonssuksess. For å adressere denne saken er målet med denne studien å samle erfaring med intubasjon med mcgrath videolaryngoskop og en bladformet intubasjonsforeceps (Boedeker intubasjonsforeceps, Karl Storz, Tyskland).
Hypotesen er at intubasjon med denne kombinasjonen er enkelt og kan være et godt alternativ ved bruk av McGrath videolaryngoskop hos pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi
- alder over 18 eller mer
- planlagt intubasjon med mcgrath videolaryngoskop
- informert samtykke innhentet
- pasienter er
- Pasienter skal kunne lese og forstå dansk
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter planla å våkne intubasjon
- stridor
- hypoksi definert av metning under 90 % uten oksygentilførsel
- pasienter med oksygenbehandling hjemme
- pasienter som trenger et kablet rør
- pasienter som trenger et forhåndsformet rør
- pasienter som trenger krasjinduksjon
- bruk av magesonde
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
luftveier
Pasienter med en eller flere prediktorer for vanskelige luftveier
|
Pasienter vil bli intubert med Mcgrath videolaryngoskop og et trakealtube plassert av Boedeker intubasjonsforeceps
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til intubasjon
Tidsramme: innen én dag
|
innen én dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sår hals
Tidsramme: innen 2 dager
|
innen 2 dager
|
|
|
vellykket intubasjon
Tidsramme: innen én dag
|
innen én dag
|
|
|
Skader på tenner
Tidsramme: 2 dager
|
2 dager
|
|
|
Vanskeligheter med intubasjon
Tidsramme: innen én dag
|
Intubasjonsvanskeskala
|
innen én dag
|
|
Intubasjonsforhold
Tidsramme: innen én dag
|
a.m fuchs-buder
|
innen én dag
|
|
Intubasjonsforsøk
Tidsramme: innen én dag
|
innen én dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- LP-CS-13
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .