Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intubasjon med McGrath Video Laryngoscope og Boedeker Intubation Foreceps i en populasjon av pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier

24. oktober 2014 oppdatert av: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark

Intubasjon med McGrath videolaryngoskop og Boedeker intubasjonsforeceps i en populasjon av pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier, en observasjonspilotstudie

Trakeal intubasjon med videolaryngoskop har blitt mye studert, og brukes nå ofte i håndtering av vanskelige luftveier.

Videolaryngoskop med vinklede blader kan forbedre strupehodets syn, men dette stemmer ikke alltid med en høyere intubasjonssuksess. For å adressere denne saken er målet med denne studien å samle erfaring med intubasjon med mcgrath videolaryngoskop og en bladformet intubasjonsforeceps (Boedeker intubasjonsforeceps, Karl Storz, Tyskland).

Hypotesen er at intubasjon med denne kombinasjonen er enkelt og kan være et godt alternativ ved bruk av McGrath videolaryngoskop hos pasienter med prediktorer for vanskelige luftveier.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

25

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med en eller flere prediktorer for vanskelige luftveier

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter som er planlagt for elektiv kirurgi
  • alder over 18 eller mer
  • planlagt intubasjon med mcgrath videolaryngoskop
  • informert samtykke innhentet
  • pasienter er
  • Pasienter skal kunne lese og forstå dansk

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter planla å våkne intubasjon
  • stridor
  • hypoksi definert av metning under 90 % uten oksygentilførsel
  • pasienter med oksygenbehandling hjemme
  • pasienter som trenger et kablet rør
  • pasienter som trenger et forhåndsformet rør
  • pasienter som trenger krasjinduksjon
  • bruk av magesonde

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
luftveier
Pasienter med en eller flere prediktorer for vanskelige luftveier
Pasienter vil bli intubert med Mcgrath videolaryngoskop og et trakealtube plassert av Boedeker intubasjonsforeceps
Andre navn:
  • Aircraft Medical McGRATH serie 5 videolaryngoskop
  • Karl Storz Boedeker intubasjon forceps

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til intubasjon
Tidsramme: innen én dag
innen én dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sår hals
Tidsramme: innen 2 dager
innen 2 dager
vellykket intubasjon
Tidsramme: innen én dag
innen én dag
Skader på tenner
Tidsramme: 2 dager
2 dager
Vanskeligheter med intubasjon
Tidsramme: innen én dag
Intubasjonsvanskeskala
innen én dag
Intubasjonsforhold
Tidsramme: innen én dag
a.m fuchs-buder
innen én dag
Intubasjonsforsøk
Tidsramme: innen én dag
innen én dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

6. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

27. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LP-CS-13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere