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Intubation mit McGrath-Videolaryngoskop und Boedeker-Intubationspinzette bei einer Population von Patienten mit Prädiktoren für schwierige Atemwege

24. Oktober 2014 aktualisiert von: Camilla Strøm, Rigshospitalet, Denmark

Intubation mit McGrath-Videolaryngoskop und Boedeker-Intubationspinzette in einer Population von Patienten mit Prädiktoren für schwierige Atemwege, eine beobachtende Pilotstudie

Die tracheale Intubation mit Videolaryngoskopen wurde umfassend untersucht und wird heute häufig bei der Behandlung schwieriger Atemwege eingesetzt.

Videolaryngoskope mit abgewinkelten Spateln können die Larynxsicht verbessern, was jedoch nicht immer mit einem höheren Intubationserfolg einhergeht. Um dieser Frage nachzugehen, ist das Ziel dieser Studie das Sammeln von Erfahrungen mit der Intubation mit einem Mcgrath-Videolaryngoskop und einer spatelförmigen Intubationspinzette (Boedeker Intubationspinzette, Karl Storz, Deutschland).

Die Hypothese ist, dass die Intubation mit dieser Kombination einfach ist und eine gute Alternative sein kann, wenn das McGrath-Videolaryngoskop bei Patienten mit Prädiktoren für schwierige Atemwege verwendet wird.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Dept. of Anaesthesia, Centre of Head and Orthopedics 4231, Rigshospitalet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit einem oder mehreren Prädiktoren für schwierige Atemwege

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, für die eine elektive Operation geplant ist
  • Alter über 18 oder mehr
  • geplante intubation mit mcgrath videolaryngoskop
  • informierte Zustimmung erhalten
  • Patienten sind
  • Patienten müssen Dänisch lesen und verstehen können

Ausschlusskriterien:

  • Patienten geplant, Intubation zu wecken
  • Stridor
  • Hypoxie definiert durch Sättigung unter 90 % ohne Sauerstoffzufuhr
  • Patienten mit Sauerstoffbehandlung zu Hause
  • Patienten, die einen Schlauch mit Kabel benötigen
  • Patienten, die einen vorgeformten Schlauch benötigen
  • Patienten, die eine Crash-Induktion benötigen
  • Verwendung einer Magensonde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Atemweg
Patienten mit einem oder mehreren Prädiktoren für schwierige Atemwege
Die Patienten werden mit dem McGrath-Videolaryngoskop und einem Trachealtubus, der mit einer Boedeker-Intubationspinzette platziert wird, intubiert
Andere Namen:
  • Aircraft Medical McGRATH Serie 5 Videolaryngoskop
  • Karl Storz Boedeker Intubationspinzette

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur Intubation
Zeitfenster: innerhalb eines Tages
innerhalb eines Tages

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Halsentzündung
Zeitfenster: binnen 2 Tagen
binnen 2 Tagen
erfolgreiche Intubation
Zeitfenster: innerhalb eines Tages
innerhalb eines Tages
Schäden an den Zähnen
Zeitfenster: 2 Tage
2 Tage
Schwierigkeiten bei der Intubation
Zeitfenster: innerhalb eines Tages
Skala der Intubationsschwierigkeiten
innerhalb eines Tages
Intubationsbedingungen
Zeitfenster: innerhalb eines Tages
Uhr fuchs-buder
innerhalb eines Tages
Intubationsversuche
Zeitfenster: innerhalb eines Tages
innerhalb eines Tages

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Camilla Strøm, M.D, Dept. of anaesthesia, centre of head and orthopedics, Rigshospitalet, Denmark

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

6. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

27. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LP-CS-13

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