Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ilmateiden hallinta kolmoishermon lämpökoagulaatioon

perjantai 15. marraskuuta 2013 päivittänyt: Wolfgang SCHRAMM, Medical University of Vienna

Hengitysteiden hallinta potilailla, joille tehdään lämpöganglioni Gasserin koagulaatio, uusi menetelmä - alustavat tulokset

Gasser-ganglion lämpökoagulaatiota saavien potilaiden hengitysteiden hoito on erittäin herkkää. Tämä johtuu erityisestä leikkauspaikasta, ja lisäksi potilaiden tulee toipua nopeasti anestesiasta noudattaakseen kirurgin suullisia intraoperatiivisia käskyjä. Endotrakeaalinen intubaatio tai kurkunpään maski tietysti estää potilasta puhumasta. Ilmeinen vaihtoehtoinen hengitysteiden hallinta, kuten tässä alustavassa tutkimuksessa tehtiin, on nenänieluun sijoitettu letku.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on objektivoida potilaiden kaasunvaihto tämän uuden ventilaatiotekniikan aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, joille tehdään Gasserin ganglion lämpökoagulaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • Kehon paino yli 100 kg
  • Toistuva nenäverenvuoto
  • Potilaat, jotka kärsivät refluksitaudista
  • Ylimääräinen aspiraatioriski (esim. diaphragmalis hernia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Nenänielun putki
Jokainen potilas, jolle tehdään Gasserin ganglion kolmoishermon lämpökoagulaatio, tuuletetaan nenänielun kautta sijoitetulla ID 5 mm putkella koko neurokirurgisen toimenpiteen ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Veren kaasunvaihto
Aikaikkuna: Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana
Verikaasuanalyysit määritetään kolmessa aikapisteessä leikkauksen aikana. Ensimmäinen mittaus perusviivalla suoritetaan ennen leikkausta, toinen Gasserin ganglion puhkaisun jälkeen ja kolmas Gasserin ganglion lämpökoagulaation aikana.
Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
SpO2-happisaturaatio (pulssioksimetri)
Aikaikkuna: Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana
Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana
Hemodynaamiset parametrit
Aikaikkuna: Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana
Ennen neurokirurgista toimenpidettä ja sen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 21. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1221/2012

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa