Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Luftvejsstyring til trigeminus termisk koagulation

15. november 2013 opdateret af: Wolfgang SCHRAMM, Medical University of Vienna

Luftvejsbehandling hos patienter, der gennemgår termisk ganglion Gasseri-koagulation, en ny metode - foreløbige resultater

Luftvejsbehandling af patienter, der gennemgår termisk koagulation af Gasserian ganglion, er meget delikat. Dette er på grund af det specifikke operationssted, og desuden bør patienter komme sig hurtigt fra anæstesi for at følge kirurgens verbale intraoperative kommandoer. Endotracheal intubation eller larynxmaske forhindrer naturligvis patienten i at tale. En oplagt alternativ luftvejsbehandling, som udført i denne indledende undersøgelse, er en nasopharyngeal anbragt slange.

Formålet med nærværende undersøgelse er at objektivere gasudvekslingen hos patienter under denne nye ventilationsteknik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Medical University of Vienna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter, der gennemgår termisk koagulation af gasserian ganglion

Ekskluderingskriterier:

  • Kropsvægt over 100 kg
  • Tilbagevendende næseblødning
  • Patienter, der lider af reflukssygdom
  • Yderligere risiko for aspiration (f.eks. hernia diaphragmalis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Nasopharyngeal Tube
Hver patient, der gennemgår trigeminus termisk koagulation af Gasserian ganglion, vil blive ventileret af et nasopharyngealt anbragt ID 5 mm rør under hele den neurokirurgiske intervention.
Andet: Nasopharyngeal Tube

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodgasudveksling
Tidsramme: Før og under det neurokirurgiske indgreb
Blodgasanalyser vil blive bestemt på tre tidspunkter perioperativt. Den første måling, ved basislinjen, udføres præoperativt, den anden efter punktering af Gasserian ganglion og den tredje under den termiske koagulation af Gasserian ganglion.
Før og under det neurokirurgiske indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
SpO2 iltmætning (pulsoximeter)
Tidsramme: Før og under det neurokirurgiske indgreb
Før og under det neurokirurgiske indgreb
Hæmodynamiske parametre
Tidsramme: Før og under det neurokirurgiske indgreb
Før og under det neurokirurgiske indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2013

Først opslået (Skøn)

21. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1221/2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsstyring

Kliniske forsøg med Nasopharyngeal Tube

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner