Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apiksabaanin käytön arviointi tromboembolisten sairauksien ehkäisyssä potilailla, joilla on myelooma, jota hoidetaan iMiD:llä (MYELAXAT)

perjantai 8. elokuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Suun kautta annettavan suoran anti-Xa-antikoagulantin, apiksabaanin, käytön arviointi laskimotromboembolisten sairauksien ehkäisyssä potilailla, joita hoidetaan IMiD:illä myelooman aikana: pilottitutkimus

Arvioida:

  • laskimotromboembolisen tapahtuman (VTE) ilmaantuvuus
  • verenvuotokomplikaatioiden ilmaantuvuus Myeloomapotilaiden populaatiolla, jota hoidetaan IMiD:llä ja jotka tarvitsevat tromboprofylaksiaa 6 kuukauden ajan, käyttämällä ennaltaehkäisevästi oraalista anti-Xa-antikoagulanttia, apiksabaania, 2,5 mg x 2/vrk

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

MYELAXAT-tutkimus on avoin monikeskustutkimus, jonka tavoitteena on arvioida laskimotromboembolisten tapahtumien (VTE) ilmaantuvuutta ja verenvuotokomplikaatioiden ilmaantuvuutta. Kaikki myeloomapotilaat, joita hoidettiin iMiD:llä ja jotka tarvitsevat tromboprofylaksia 6 kuukauden ajan käyttämällä oraalista anti-Xa-antikoagulanttia, apiksabania, ennaltaehkäisevästi, 2,5 mg x 2/vrk

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

108

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Annecy, Ranska, 74374
        • CHRA
      • Bayonne, Ranska, 64100
        • Ch La Cote Basque
      • Clamart, Ranska, 92141
        • HIA Percy
      • Creteil, Ranska, 94010
        • CHU Hôpital Henri Mondor
      • Dunkerque, Ranska, 59385
        • Centre Hospitalier
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Chu Grenoble
      • La Roche Sur Yon, Ranska, 85925
        • CHD Vendée
      • Le Mans, Ranska, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Ranska, 59037
        • Chru Hopital Huriez
      • Lille, Ranska, 59020
        • Hopital St Vincent - Ghicl
      • Lyon, Ranska, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Montivilliers, Ranska, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre
      • Nice, Ranska, 06202
        • Hôpital de l'Archet
      • Paris, Ranska, 75651
        • Hôpital Pitie Salpétrière
      • Perigueux, Ranska, 24000
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Ranska, 33604
        • CHU Bordeaux
      • Pierre Benite, Ranska, 69310
        • CH Lyon sud
      • Poitiers, Ranska, 86021
        • CHU Poitiers
      • Tours, Ranska, 37000
        • CHRU de Tours

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat (miehet/naiset).
  • Kaikki peräkkäiset potilaat, joilla on myelooma, ensilinjan hoidossa tai uusiutumassa, joita hoidetaan - IMiD:illä (MPT, melfalaani - prednisoni - talidomidi; lenalidomidi - deksametasoni).

JA

- jotka tarvitsevat laskimotromboembolisten tapahtumien ehkäisyä aspiriinilla tai pienimolekyylipainoisella hepariinilla (LMWH) vähintään 6 kuukauden ajan. Vähintään 2/3 potilaista hoidetaan lenalidomidi-deksametasonilla.

  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Potilaat, jotka kuuluvat Ranskan sosiaaliturvajärjestelmään tai vastaavaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka tarvitsee parantavaa antikoagulanttihoitoa (hepariini, LMWH, K-vitamiiniantagonistit, dabigatraani, rivaroksabaani, apiksabaani) liittyvään sairauteen (mekaaninen läppä, eteisvärinä tai laskimotromboembolinen sairaus viimeisen 6 kuukauden aikana).
  • Potilas, joka tarvitsee ennaltaehkäisevää hoitoa antikoagulantilla leikkauksen jälkeisessä yhteydessä
  • Potilas, joka tarvitsee verihiutaleiden vastaista hoitoa (aspiriini, klopidogreeli, prasugreeli, tikagrelori tai kaksoisverihiutaleiden vastainen hoito)
  • Potilas, jolla on aktiivinen verenvuoto tai korkea verenvuotoriski (haavaumatauti, kallonsisäinen verenvuoto viimeisen 6 kuukauden aikana, hallitsematon verenpainetauti)
  • Potilas, jolle on tehty kirurginen toimenpide viimeisen 30 päivän aikana, mikä saattaa altistaa hänet verenvuotoriskille
  • Aktiivinen maksasairaus (hepatiitti, kirroosi)
  • Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma Cockcroftin yhtälöllä < 30 ml/mn)
  • Tunnettu allerginen reaktio apiksabanille
  • Vasta-aihe antikoagulanttihoidon käytölle
  • Kielletty samanaikainen hoito

    • CYP3A4:n ja P-gp:n estäjät: atsoli-mykoottiset aineet (ketokonatsoli, itrakonatsoli, vorikonatsoli, posakonatsoli), HIV-proteaasin estäjät (ritonaviiri, indinaviiri, nelfinaviiri, atatsanaviiri, sakinaviiri), spesifiset makrolidiantibiootit (klaritromysiini, klaritromysiini)
    • muu antitromboottinen hoito: salisylaattijohdannaiset (aspiriini, aspiriinia sisältävät tuotteet), verihiutaleiden vastainen hoito, hepariini (fraktioimaton hepariini, matalan molekyylipainon hepariini, danaparoide sodique, fondaparinuksi), hirudiinit, oraaliset antikoagulantit (K-vitamiiniantagonistit, rivaroksabaani, dabigatti)
  • Potilas, jonka ASAT- tai ALT-arvo on > 3 kertaa normaalin yläraja
  • Potilas, jonka bilirubiinitaso on > 1,5 kertaa normaalin yläraja
  • Potilas, jonka verihiutaleiden määrä < 75 G/l
  • Potilas, jonka kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft) < 30 ml/mn
  • Satunnainen löydös proksimaalisesta syvälaskimotromboosista seulontaultraäänellä
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät tai eivät pysty antamaan kirjallista suostumusta tiedoista
  • Potilas ei tutkijan mielestä pysty noudattamaan protokollavaatimusta
  • Elinajanodote alle 6 kuukautta
  • Vangitut potilaat
  • Raskaus tai raskauden mahdollisuus 6 kuukauden sisällä
  • Hedelmällisessä iässä olevat naiset ilman luotettavaa ehkäisyä
  • Ecog > 2

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Apiksabaani
oraalinen suora anti-Xa-antikoagulantti
2,5 mg x 2 päivässä 6 kuukauden ajan
Muut nimet:
  • oraalinen suora anti-Xa-antikoagulantti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
VTE yhteensä ja VTE:hen liittyvä kuolema. Merkittävä ja kliinisesti merkittävä ei suuri verenvuoto – Suuri ja kliinisesti merkittävä ei-suuren verenvuoto, määritelty International Society of Thrombosis and hemostasis -järjestön mukaan
Aikaikkuna: 7 kuukautta

Total VTE (kuolemaan johtava tai ei-kuolemaan johtava keuhkoembolia, oireinen alaraajojen distaalinen tai proksimaalinen syvä laskimotukos sekä oireeton proksimaalinen DVT, joka havaitaan kahdenvälisellä kompressioultraäänellä) ja VTE:hen liittyvä kuolema.

- Vakava ja kliinisesti merkityksellinen ei suuri verenvuoto, määritelty International Society of Thrombosis and hemostasis -järjestön mukaan

7 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laskimotromboembolisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 7 kuukautta
laskimotromboembolisten komplikaatioiden ilmaantuvuus, oireenmukainen ja oireeton, potilaiden tromboottiriskin jakauma (pieni tai korkea riski) mukaan
7 kuukautta
laskimotromboembolisten komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 7 kuukautta
laskimotromboembolisten komplikaatioiden ilmaantuvuus, oireenmukainen ja oireeton, iMiD-hoidon ajankohdan mukaan (diagnoosi tai uusiutuminen)
7 kuukautta
suuren ja kliinisesti merkityksellisen ei-vakavan verenvuodon ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 7 kuukautta
suuren ja kliinisesti merkityksellisen ei-suuren verenvuodon ilmaantuvuus potilaiden tromboottisen riskin mukaan (pieni tai korkea riski)
7 kuukautta
valtimoiden kardiovaskulaaristen tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 7 kuukautta
valtimoiden sydän- ja verisuonitapahtumien ilmaantuvuus (sydäninfarkti, iskeeminen aivohalvaus, TIA)
7 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Brigitte PEGOURIE, MD, Hospital University Grenoble
  • Päätutkija: Gilles PERNOD, PHD, Hospital University Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 5. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 19. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa