Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zastosowania apiksabanu w zapobieganiu chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów ze szpiczakiem leczonym iMiD (MYELAXAT)

8 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Ocena zastosowania doustnego bezpośredniego antykoagulantu anty-Xa, apiksabanu, w zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów leczonych IMiD w przebiegu szpiczaka: badanie pilotażowe

Oceniać:

  • częstość występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ)
  • częstości powikłań krwotocznych, W populacji chorych na szpiczaka leczonych IMiD i wymagających profilaktyki przeciwzakrzepowej przez 6 miesięcy, stosujących doustny antykoagulant anty-Xa Apiksaban w schemacie profilaktycznym 2,5 mg x2/dobę

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie MYELAXAT jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem, którego celem jest ocena częstości występowania żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz częstości występowania powikłań krwotocznych. Wszyscy chorzy na szpiczaka leczeni iMiD i wymagający profilaktyki przeciwzakrzepowej przez 6 miesięcy z zastosowaniem doustnego antykoagulantu anty-Xa Apiksaban w schemacie profilaktycznym 2,5 mg x2/dobę

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

108

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Annecy, Francja, 74374
        • CHRA
      • Bayonne, Francja, 64100
        • Ch La Cote Basque
      • Clamart, Francja, 92141
        • HIA Percy
      • Creteil, Francja, 94010
        • CHU Hôpital Henri Mondor
      • Dunkerque, Francja, 59385
        • Centre Hospitalier
      • Grenoble, Francja, 38043
        • Chu Grenoble
      • La Roche Sur Yon, Francja, 85925
        • CHD Vendée
      • Le Mans, Francja, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Francja, 59037
        • Chru Hopital Huriez
      • Lille, Francja, 59020
        • Hopital St Vincent - Ghicl
      • Lyon, Francja, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Montivilliers, Francja, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre
      • Nice, Francja, 06202
        • Hôpital de l'Archet
      • Paris, Francja, 75651
        • Hôpital Pitie Salpétrière
      • Perigueux, Francja, 24000
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Francja, 33604
        • CHU Bordeaux
      • Pierre Benite, Francja, 69310
        • CH Lyon sud
      • Poitiers, Francja, 86021
        • CHU Poitiers
      • Tours, Francja, 37000
        • CHRU de Tours

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci (mężczyźni/kobiety) w wieku powyżej 18 lat
  • Wszyscy kolejni pacjenci ze szpiczakiem, w leczeniu pierwszego rzutu lub w fazie nawrotu, którzy są leczeni - za pomocą IMiD (MPT, melfalan - prednizon - talidomid; lenalidomid - deksametazon).

I

- którzy wymagają profilaktyki żylnych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych za pomocą aspiryny lub heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) przez co najmniej 6 miesięcy Co najmniej 2/3 pacjentów będzie leczonych lenalidomidem-deksametazonem.

  • Pisemna świadoma zgoda
  • Pacjenci objęci francuskim systemem zabezpieczenia społecznego lub jego odpowiednikiem

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który wymaga leczenia przeciwzakrzepowego (heparyna, HDCz, antagoniści witaminy K, dabigatran, rywaroksaban, apiksaban) z powodu współistniejącej choroby (zastawka mechaniczna, migotanie przedsionków lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa w ciągu ostatnich 6 miesięcy).
  • Pacjent wymagający profilaktycznego leczenia przeciwzakrzepowego w okresie pooperacyjnym
  • Pacjent wymagający leczenia przeciwpłytkowego (aspiryna, klopidogrel, prasugrel, tikagrelor lub podwójna terapia przeciwpłytkowa)
  • Pacjent z czynnym krwawieniem lub z dużym ryzykiem krwawienia (choroba wrzodowa, krwawienie wewnątrzczaszkowe w ciągu ostatnich 6 miesięcy, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze)
  • Pacjent, który w ciągu ostatnich 30 dni przeszedł interwencję chirurgiczną mogącą narazić go na ryzyko krwotoku
  • Czynna choroba wątroby (zapalenie wątroby, marskość)
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny z równania Cockcrofta < 30 ml/min)
  • Znana reakcja alergiczna na apiksaban
  • Przeciwwskazania do stosowania leczenia przeciwzakrzepowego
  • Zabronione jednoczesne leczenie

    • inhibitory CYP3A4 i P-gp: azolowe leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, itrakonazol, worykonazol, pozakonazol), inhibitory proteazy HIV (rytonawir, indynawir, nelfinawir, atazanawir, sakwinawir), specyficzne antybiotyki makrolidowe (klarytromycyna, telitromycyna)
    • inne leki przeciwzakrzepowe: pochodne salicylanów (aspiryna, produkty zawierające aspirynę), terapia przeciwpłytkowa, heparyna (heparyna niefrakcjonowana, heparyna drobnocząsteczkowa, danaparoide sodique, fondaparynuks), hirudyny, doustne leki przeciwzakrzepowe (antagoniści witaminy K, rywaroksaban, dabigatran)
  • Pacjent ze wskaźnikiem AST lub ALT > 3-krotnie przekraczającym górną granicę normy
  • Pacjent ze wskaźnikiem bilirubiny > 1,5-krotnością górnej granicy normy
  • Pacjent z liczbą płytek krwi < 75 G/l
  • Pacjent z klirensem kreatyniny (Cockcroft) < 30 ml/min
  • Przypadkowe wykrycie proksymalnej zakrzepicy żył głębokich w przesiewowym badaniu ultrasonograficznym
  • Pacjenci odmawiający lub nie mogący wyrazić pisemnej zgody na udzielenie informacji
  • W opinii badacza pacjent nie jest w stanie spełnić wymagań protokołu
  • Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy
  • Uwięzieni pacjenci
  • Ciąża lub możliwość zajścia w ciążę w ciągu 6 miesięcy
  • Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji
  • Ecog > 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Apiksaban
doustny bezpośredni antykoagulant anty-Xa
2,5 mg x 2 dziennie przez 6 miesięcy
Inne nazwy:
  • doustny bezpośredni antykoagulant anty-Xa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba zgonów z powodu ŻChZZ i związanych z ŻChZZ. Poważne i klinicznie istotne inne niż poważne krwawienia - Poważne i klinicznie istotne inne niż poważne krwawienia, zdefiniowane zgodnie z International Society of Thrombosis and hemostasis
Ramy czasowe: 7 miesięcy

Całkowita ŻChZZ (zakończona lub niezakończona zgonem zatorowość płucna, objawowa dystalna lub proksymalna ZŻG kończyn dolnych oraz bezobjawowa proksymalna ZŻG wykryta za pomocą obustronnego ucisku ultrasonograficznego) oraz zgon związany z ŻChZZ.

- Poważne i istotne klinicznie inne niż poważne krwawienia, zdefiniowane zgodnie z Międzynarodowym Towarzystwem ds. Zakrzepicy i Hemostazy

7 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstości występowania żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych
Ramy czasowe: 7 miesięcy
częstość występowania żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, objawowych i bezobjawowych, w zależności od stratyfikacji ryzyka zakrzepowego pacjentów (ryzyko niskie lub wysokie)
7 miesięcy
częstości występowania żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych
Ramy czasowe: 7 miesięcy
częstość występowania żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, objawowych i bezobjawowych, w zależności od czasu leczenia iMiDs (rozpoznanie lub nawrót)
7 miesięcy
częstości poważnych i istotnych klinicznie innych niż poważne krwawienia
Ramy czasowe: 7 miesięcy
częstość występowania poważnego i klinicznie istotnego innego niż poważne krwawienia zgodnie z podziałem ryzyka zakrzepowego u pacjentów (ryzyko niskie lub wysokie)
7 miesięcy
częstość występowania incydentów sercowo-naczyniowych
Ramy czasowe: 7 miesięcy
częstość występowania tętniczych incydentów sercowo-naczyniowych (zawał mięśnia sercowego, udar niedokrwienny mózgu, TIA)
7 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Brigitte PEGOURIE, MD, Hospital University Grenoble
  • Główny śledczy: Gilles PERNOD, PHD, Hospital University Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 lipca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 lutego 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj