Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av bruken av apixaban i forebygging av tromboemboliske sykdommer hos pasienter med myelom behandlet med iMiDs (MYELAXAT)

8. august 2025 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Evaluering av bruken av et oralt direkte anti-Xa-antikoagulant, apixaban, i forebygging av venøs tromboembolisk sykdom hos pasienter behandlet med IMiDs under myelom: en pilotstudie

Å evaluere:

  • forekomsten av venøs tromboembolisk hendelse (VTE)
  • forekomsten av hemorragiske komplikasjoner, i en populasjon av pasienter med myelom som behandles med IMiDs og krever tromboprofylakse i 6 måneder, ved bruk av en oral anti-Xa antikoagulant, Apixaban, i et forebyggende opplegg, 2,5 mg x2/dag

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MYELAXAT studien er multisenter, åpen studie som tar sikte på å evaluere forekomsten av venøs tromboembolisk hendelse (VTE) og forekomsten av hemoragiske komplikasjoner. Alle pasienter med myelom behandlet med iMiDs og trenger tromboprofylakse i 6 måneder, ved bruk av en oral anti-Xa antikoagulant, Apixaban, i et forebyggende opplegg, 2,5 mg x2/dag

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

108

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Annecy, Frankrike, 74374
        • CHRA
      • Bayonne, Frankrike, 64100
        • Ch La Cote Basque
      • Clamart, Frankrike, 92141
        • HIA Percy
      • Creteil, Frankrike, 94010
        • CHU Hôpital Henri Mondor
      • Dunkerque, Frankrike, 59385
        • Centre Hospitalier
      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • Chu Grenoble
      • La Roche Sur Yon, Frankrike, 85925
        • CHD Vendée
      • Le Mans, Frankrike, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Frankrike, 59037
        • Chru Hopital Huriez
      • Lille, Frankrike, 59020
        • Hopital St Vincent - Ghicl
      • Lyon, Frankrike, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Montivilliers, Frankrike, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre
      • Nice, Frankrike, 06202
        • Hôpital de l'Archet
      • Paris, Frankrike, 75651
        • Hôpital Pitie Salpétrière
      • Perigueux, Frankrike, 24000
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Frankrike, 33604
        • CHU Bordeaux
      • Pierre Benite, Frankrike, 69310
        • CH Lyon sud
      • Poitiers, Frankrike, 86021
        • CHU Poitiers
      • Tours, Frankrike, 37000
        • CHRU de Tours

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter (menn/kvinner) over 18 år
  • Alle påfølgende pasienter, med myelom, i førstelinjebehandling eller i tilbakefall, som behandles - Med IMiDs (MPT, Melphalan -Prednison -Thalidomid ; Lenalidomid - Deksametason).

OG

- som krever forebygging av venøse tromboemboliske hendelser med aspirin eller lavmolekylært heparin (LMWH) i en minimumsvarighet på 6 måneder. Minst 2/3 av pasientene vil bli behandlet med lenalidomid-deksametason.

  • Skriftlig informert samtykke
  • Pasienter tilknyttet det franske trygdesystemet eller tilsvarende

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som trenger kurativ antikoagulantbehandling (heparin, LMWH, vitamin K-antagonister, Dabigatran, Rivaroxaban, Apixaban) for en assosiert lidelse (mekanisk klaffe, atrieflimmer eller venøs tromboembolisk sykdom de siste 6 månedene).
  • Pasient som trenger forebyggende behandling med antikoagulant i postoperativ sammenheng
  • Pasient som trenger anti-blodplatebehandling (Aspirin, Clopidogrel, Prasugrel, Ticagrelor eller dobbel anti-blodplatebehandling)
  • Pasient med aktiv blødning eller høy risiko for blødning (sårsykdom, intrakraniell blødning de siste 6 månedene, ukontrollert hypertensjon)
  • Pasienter som har gjennomgått et kirurgisk inngrep i løpet av de siste 30 dagene, vil sannsynligvis utsette dem for en blødningsrisiko
  • Aktiv leversykdom (hepatitt, cirrhose)
  • Alvorlig nyresvikt (kreatininclearance ved bruk av Cockcroft-ligningen < 30 ml/min)
  • Kjent allergisk reaksjon på Apixaban
  • Kontraindikasjon for bruk av antikoagulerende behandling
  • Forbudt samtidig behandling

    • hemmere av CYP3A4 og P-gp: azolantimykotiske midler (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), hemmere av HIV-protease (ritonavir, indinavir, nelfinavir, atazanavir, sakinavir), spesifikke makrolidantibiotika (klaritromycin)
    • annen antitrombotisk behandling: salisylatderivater (aspirin, produkter som inneholder aspirin), antiplatebehandling, heparin (ufraksjonert heparin, lavmolekylært heparin, danaparoide sodique, fondaparinux), hirudiner, orale antikoagulantia (vitamin K-antagonister, rivaroksaban),
  • Pasient med AST- eller ALAT-rate > 3 ganger øvre normalgrense
  • Pasient med bilirubinrate > 1,5 ganger øvre normalgrense
  • Pasient med blodplatefrekvens < 75 G/l
  • Pasient med kreatininclearance (Cockcroft) < 30 ml/min
  • Tilfeldig funn av en proksimal dyp venetrombose på screening-ultralyden
  • Pasienter som nekter eller ikke kan gi skriftlig samtykke til informasjon
  • Pasienten er ikke i stand til å overholde protokollkravet, etter utrederens mening
  • Forventet levealder mindre enn 6 måneder
  • Innsatte pasienter
  • Graviditet eller mulighet for graviditet innen 6 måneder
  • Kvinner i fertil alder uten pålitelig prevensjon
  • Øko > 2

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Apixaban
oral direkte anti-Xa antikoagulant
2,5 mg x 2 per dag i 6 måneder
Andre navn:
  • oral direkte anti-Xa antikoagulant

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total VTE og VTE-relatert død. Større og klinisk relevante ikke-større blødninger - Større og klinisk relevante ikke-større blødninger, definert i henhold til International Society of Thrombosis and Haemostasis
Tidsramme: 7 måneder

Total VTE (fatal eller ikke-fatal lungeemboli, symptomatisk distal eller proksimal DVT i underekstremitetene og asymptomatisk proksimal DVT påvist ved bilateral kompresjonsultralyd) og VTE-relatert død.

- Større og klinisk relevante ikke-større blødninger, definert i henhold til International Society of Thrombosis and Haemostasis

7 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
forekomst av venøse tromboemboliske komplikasjoner
Tidsramme: 7 måneder
forekomst av venøse tromboemboliske komplikasjoner, symptomatiske og asymptomatiske, i henhold til den trombotiske risikostratifiseringen av pasienter (lav eller høy risiko)
7 måneder
forekomst av venøse tromboemboliske komplikasjoner
Tidsramme: 7 måneder
forekomst av venøse tromboemboliske komplikasjoner, symptomatiske og asymptomatiske, i henhold til tidspunktet for behandling med iMiDs (diagnose eller tilbakefall)
7 måneder
forekomst av større og klinisk relevante ikke-større blødninger
Tidsramme: 7 måneder
forekomst av større og klinisk relevante ikke-større blødninger i henhold til den trombotiske risikoen hos pasienter (lav eller høy risiko)
7 måneder
forekomst av arterielle kardiovaskulære hendelser
Tidsramme: 7 måneder
forekomst av arterielle kardiovaskulære hendelser (hjerteinfarkt, iskemisk hjerneslag, TIA)
7 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Brigitte PEGOURIE, MD, Hospital University Grenoble
  • Hovedetterforsker: Gilles PERNOD, PHD, Hospital University Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

12. juli 2016

Studiet fullført (Faktiske)

12. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2014

Først lagt ut (Antatt)

19. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2025

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere