Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van het gebruik van apixaban bij de preventie van trombo-embolische aandoeningen bij patiënten met myeloom behandeld met iMiDs (MYELAXAT)

8 augustus 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Evaluatie van het gebruik van een oraal direct anti-Xa-anticoagulans, apixaban, bij de preventie van veneuze trombo-embolische aandoeningen bij patiënten die worden behandeld met IMiD's tijdens myeloom: een pilotstudie

Evalueren:

  • de incidentie van veneuze trombo-embolische gebeurtenis (VTE)
  • de incidentie van hemorragische complicaties, in een populatie van patiënten met myeloom die worden behandeld met IMiD's en gedurende 6 maanden tromboprofylaxe nodig hebben, met gebruikmaking van een oraal anti-Xa-anticoagulans, Apixaban, in een preventief schema, 2,5 mg x2/dag

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De MYELAXAT-studie is een multicenter, open studie die tot doel heeft de incidentie van veneuze trombo-embolische voorvallen (VTE) en de incidentie van hemorragische complicaties te evalueren. Alle patiënten met myeloom die worden behandeld met iMiDs en gedurende 6 maanden tromboprofylaxe nodig hebben, met gebruikmaking van een oraal anti-Xa-anticoagulans, Apixaban, in een preventief schema, 2,5 mg x2/dag

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Annecy, Frankrijk, 74374
        • CHRA
      • Bayonne, Frankrijk, 64100
        • Ch La Cote Basque
      • Clamart, Frankrijk, 92141
        • HIA Percy
      • Creteil, Frankrijk, 94010
        • CHU Hôpital Henri Mondor
      • Dunkerque, Frankrijk, 59385
        • Centre Hospitalier
      • Grenoble, Frankrijk, 38043
        • Chu Grenoble
      • La Roche Sur Yon, Frankrijk, 85925
        • CHD Vendée
      • Le Mans, Frankrijk, 72000
        • Clinique Victor Hugo
      • Lille, Frankrijk, 59037
        • Chru Hopital Huriez
      • Lille, Frankrijk, 59020
        • Hopital St Vincent - Ghicl
      • Lyon, Frankrijk, 69373
        • Centre Léon Bérard
      • Montivilliers, Frankrijk, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre
      • Nice, Frankrijk, 06202
        • Hôpital de l'Archet
      • Paris, Frankrijk, 75651
        • Hôpital Pitie Salpétrière
      • Perigueux, Frankrijk, 24000
        • CH de Périgueux
      • Pessac, Frankrijk, 33604
        • CHU Bordeaux
      • Pierre Benite, Frankrijk, 69310
        • CH Lyon sud
      • Poitiers, Frankrijk, 86021
        • CHU Poitiers
      • Tours, Frankrijk, 37000
        • CHRU de Tours

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten (mannen/vrouwen) ouder dan 18 jaar
  • Alle opeenvolgende patiënten, met myeloom, in eerstelijnsbehandeling of in recidief, die worden behandeld - Met IMiD's (MPT, Melfalan -Prednison -Thalidomide; Lenalidomide - Dexamethason).

EN

- die veneuze trombo-embolische voorvallen moeten voorkomen met aspirine of laagmoleculaire heparine (LMWH) gedurende minimaal 6 maanden. Minstens 2/3 van de patiënten zal worden behandeld met lenalidomide-dexamethason.

  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • Patiënten aangesloten bij het Franse socialezekerheidsstelsel of gelijkwaardig

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die een curatieve antistollingsbehandeling nodig heeft (heparine, LMWH, vitamine K-antagonisten, dabigatran, rivaroxaban, apixaban) vanwege een geassocieerde aandoening (mechanische klep, atriumfibrilleren of veneuze trombo-embolische ziekte in de voorgaande 6 maanden).
  • Patiënt die in postoperatieve context een preventieve behandeling met een antistollingsmiddel nodig heeft
  • Patiënt die bloedplaatjesaggregatieremmers nodig heeft (aspirine, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor of dubbele antibloedplaatjestherapie)
  • Patiënt met actieve bloeding of met een hoog risico op bloeding (maagzweer, intracraniële bloeding in de voorgaande 6 maanden, ongecontroleerde hypertensie)
  • Patiënt die in de afgelopen 30 dagen een chirurgische ingreep heeft ondergaan die waarschijnlijk een risico op bloedingen met zich meebrengt
  • Actieve leveraandoening (hepatitis, cirrose)
  • Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring volgens de Cockcroft-vergelijking < 30 ml/mn)
  • Bekende allergische reactie op Apixaban
  • Contra-indicatie voor het gebruik van een antistollingsbehandeling
  • Verboden gelijktijdige behandeling

    • remmers van CYP3A4 en P-gp: azol-antimycotica (ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), remmers van HIV-protease (ritonavir, indinavir, nelfinavir, atazanavir, saquinavir), specifieke macrolide-antibiotica (claritromycine, telitromycine)
    • andere antitrombotische behandeling: salicylaatderivaten (aspirine, producten die aspirine bevatten), plaatjesaggregatieremmers, heparine (ongefractioneerde heparine, heparine met laag molecuulgewicht, danaparoide sodique, fondaparinux), hirudines, orale anticoagulantia (vitamine K-antagonisten, rivaroxaban, dabigatran)
  • Patiënt met ASAT- of ALAT-waarde > 3 maal de bovengrens van normaal
  • Patiënt met bilirubinewaarde > 1,5 maal de bovengrens van normaal
  • Patiënt met bloedplaatjessnelheid < 75 G/l
  • Patiënt met creatinineklaring (Cockcroft) < 30 ml/mn
  • Incidentele vondst van een proximale diepe veneuze trombose op de screeningsecho
  • Patiënten die een schriftelijke toestemming voor informatie weigeren of niet kunnen geven
  • Patiënt kan naar het oordeel van de onderzoeker niet voldoen aan de protocolvereiste
  • Levensverwachting minder dan 6 maanden
  • Gedetineerde patiënten
  • Zwangerschap of kans op zwangerschap binnen 6 maanden
  • Vrouwtjes die zwanger kunnen worden zonder betrouwbare anticonceptie
  • Ecog > 2

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Apixaban
oraal direct anti-Xa antistollingsmiddel
2,5 mg x 2 per dag gedurende 6 maanden
Andere namen:
  • oraal direct anti-Xa antistollingsmiddel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale VTE en VTE-gerelateerd overlijden. Ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloeding - Ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloeding, gedefinieerd volgens de International Society of Thrombosis and hemostasis
Tijdsspanne: 7 maanden

Totale VTE (fatale of niet-fatale longembolie, symptomatische distale of proximale DVT van onderste ledematen, en asymptomatische proximale DVT gedetecteerd door bilaterale compressie-echografie) en VTE-gerelateerde dood.

- Ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloedingen, gedefinieerd volgens de International Society of Thrombosis and hemostasis

7 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties
Tijdsspanne: 7 maanden
incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties, symptomatisch en asymptomatisch, volgens de trombotische risicostratificatie van patiënten (laag of hoog risico)
7 maanden
incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties
Tijdsspanne: 7 maanden
incidentie van veneuze trombo-embolische complicaties, symptomatisch en asymptomatisch, afhankelijk van het tijdstip van behandeling met iMiDs (diagnose of terugval)
7 maanden
incidentie van ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloedingen
Tijdsspanne: 7 maanden
incidentie van ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloedingen volgens de trombotische risicostrtificatie van patiënten (laag of hoog risico)
7 maanden
incidentie van arteriële cardiovasculaire voorvallen
Tijdsspanne: 7 maanden
incidentie van arteriële cardiovasculaire voorvallen (myocardinfarct, ischemische beroerte, TIA)
7 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Brigitte PEGOURIE, MD, Hospital University Grenoble
  • Hoofdonderzoeker: Gilles PERNOD, PHD, Hospital University Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 februari 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

19 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren