Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksilöllinen leikkausta edeltävä kuntoutuspilotti (iPREHAB)

tiistai 27. helmikuuta 2018 päivittänyt: Juliane Bingener-Casey, Mayo Clinic

Individualized Preoperative Rehabilitation (iPREHAB) -pilotti

Pilotti, jolla testataan mahdollisuutta parantaa potilaan/hoitajan elämänlaatua ja sietokykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleistavoitteemme on tutkia, voivatko preoperatiiviset interventiot puuttua potilaiden ja potilaiden hoitajien elämänlaadun/resilienssin puutteisiin ja siten parantaa tuloksia. Tämä ensimmäinen pilottitutkimus testaa mahdollisuutta tarjota potilaille ja heidän hoitajilleen esikuntoutustoimenpiteitä ennen monimutkaista maha-suolikanavan leikkausta, kuten haiman poistoa, ruokatorven poistoa, proktektomiaa tai hepatektomiaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  1. Potilaat, joita tarkastellaan haiman, ruokatorven, peräsuolen tai maksan kasvainsairauden vuoksi, saavat neoadjuvanttihoitoa ja saattavat tarvita monimutkaista maha-suolikanavan leikkausta ja heidän hoitajiaan.
  2. Pystyt ja haluavat osallistua kaikkiin tutkimuksen osa-alueisiin; ja
  3. On toimitettu, ymmärrä suostumus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Preoperatiivinen kuntoutus

Potilaan ja hoitajan palaute koskien "yhdestä suurimmasta huolenaiheesta juuri nyt" (muokatut BEACON-painikkeet) saadaan. Koulutetun hoitotyön valmentajan ja potilaan/hoitajan sisältävän tutkimusryhmän keräämät tiedot kehittävät yhdessä yksilöllisen "työkalupakin" mahdollisista interventioista, joilla parannetaan leikkausta edeltävää elämänlaatua.

Ehdokasinterventioihin kuuluvat, mutta niihin rajoittumatta: osallistuminen SMART-ohjelmaan, hoitajan osallistuminen Caregivers-tutkimusprotokollaan MC1295 (IRB 13-002943), ravitsemussuositukset (puutteet, immuuniravitsemus), matalan iskunkestävyyden koulutus/tai chi, lähete taloudelliseen tai neuvontapalvelut, tietolähteiden laatiminen ja suunnitelmat sellaisiin huolenaiheisiin, joita ei usein käsitellä kliinisessä käytännössä, kuten unettomuus, henkinen apu.
Käyttäytyminen: Toimenpiteet, joilla parannetaan preop QOL/resilience-puutteita
Tunnista potilaiden ja potilaiden hoitajien elämänlaadun/resilienssin puutteet ja toimita tietoa ja resursseja ennen monimutkaisen maha-suolikanavan leikkauksen suorittamista.
Muut nimet:
  • Ehdokkaiden interventioita ovat, mutta niihin rajoittumatta:
  • Osallistu SMART-ohjelmaan (Stress Management And Resiliency Training).
  • Omaishoitajan osallistuminen Caregivers-tutkimusprotokollaan (IRB 13-002943)
  • Ravitsemussuositukset (puutos, immuuniravitsemus)
  • Matala iskunkestävyysharjoittelu/tai chi
  • Ohjaus talous- tai neuvontapalveluihin
  • Luo tietolähteitä/suunnitelmia huolenaiheille, joita ei usein käsitellä kliinisessä käytännössä, kuten unettomuus, henkinen apu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ensisijainen tulos on interventioiden toteutettavuus mitattuna tutkimuksen lopun palautelomakkeella.
3 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliane Bingener-Casey, MD, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 10. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 13-005601

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa