Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liikalihavuuden ehkäisy koululaisille (CRECES)

keskiviikko 2. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Strategian suunnittelu ja arviointi koululaisten ylipainon ja liikalihavuuden ehkäisemiseksi Mexico Cityssä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suunnitella, toteuttaa ja arvioida interventio, joka on suunnattu muuttamaan lasten ravintokäytäntöjä ja fyysisen aktiivisuuden malleja kasvatuksellisilla toimilla vanhempien, opettajien ja lasten kanssa Mexico Cityn koulussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Meksikossa liikalihavuudesta on tulossa suurin kansanterveysongelma. Ruumiinmassan kasvu liittyy ravintoympäristön muutoksiin, fyysisen aktiivisuuden resursseihin väestön huonon terveyslukutaidon ja terveydenhuoltojärjestelmän heikon tehokkuuden yhteydessä. Koulut ovat sosiaalisina ympäristöinä mahdollisuus liikalihavuuden ehkäisyyn.

Tutkimus sisältää kolme vaihetta: 1) Harjoittelun arviointi, jossa arvioidaan psykologista kontekstia, jossa liikalihavuus syntyy. Arviointi suoritetaan keräämällä laadullista ja määrällistä tietoa, 2) suunnitellaan saadusta tiedosta strategia. Interventioon sisältyy työskentelytilaisuuksia opettajien, vanhempien ja lasten kanssa, koulujen perustaminen ravitsemus- ja fyysisen toiminnan ikkunaneuvontaan sekä verkkosivuston eristäminen, jotta se ei kommunikoi yleisön kanssa ja Tarjoa tietoa, 3) strategian arviointi yhteisön kokeilussa. kahdella kouluryhmällä, yksi interventio ja yksi kontrolli.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Distrito Federal
      • Mexico, Distrito Federal, Meksiko, 06720
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset opiskelijat valituissa kouluissa
  • Normaalin tai ylipainon antropometrinen diagnoosi
  • Vanhempien tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla on erityisruokavalio tai lapset, joilla on rajoitettu motorinen toiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Elämäntapaneuvonta
Koulujen ja vanhempien hyväksynnän saatuaan kouluihin perustetaan yksiköitä, joissa kiinnitetään yksilöllistä huomiota lapsiin, vanhempiin ja opettajiin, jotka pyytävät: neuvojen tarkoituksena on kouluttaa käyttäjiä terveellisestä ruokavaliosta ja jatkuvasta liikunnasta. Lasten kanssa järjestetään työpajoja, joissa pohditaan valikoituja aiheita lasten, vanhempien ja opettajien syvähaastattelujen analyysin perusteella sekä kyselylomakkeilla kerättyä tietoa tavoista ja resursseista. Interventio sisälsi tiedon ja palautteen antamisen väestölle verkkosivuston kautta. Työhön kuuluu osallistuminen kouluissa myytävien elintarvikkeiden valintaan.
Aiomme muuttaa lasten ruokavaliota. Interventio on suunniteltu edistämään hedelmien ja vihannesten syönnin lisäämistä ja vähentämään tiheiden elintarvikkeiden kulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksi
Aikaikkuna: 0, 12 kuukautta
Arvioimme painoindeksin muutoksen
0, 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vihannesten ja hedelmien kulutuksessa
Aikaikkuna: 0, 12 kuukautta
Arvioimme erilaisten hedelmien ja vihannesten kulutustiheyden muutosta
0, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihavuus
Aikaikkuna: 0, 12 kuukautta
Arvioimme rasvamassan prosentuaalisen muutoksen
0, 12 kuukautta
Liikunta
Aikaikkuna: 0, 12 kuukautta
Arvioimme liikunnan tiheyden ja lajin muutosta
0, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marco A González, Master, Instituto Mexicano del Seguro Social

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007-785-060
  • 2007-01-68854 (Muu apuraha/rahoitusnumero: CONACYT)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa