Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varhaiset tulokset lateraalisen peräsuolen lihaksen vinoon taantumasta ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi

sunnuntai 4. toukokuuta 2014 päivittänyt: Bo Young Chun, Kyungpook National University Hospital

Varhaiset tulokset lateraalisen peräsuolen lihaksen vinoon taantumasta ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi; Tuleva tutkimus

Tämä tutkimus suoritettiin sivuttaissuoralihaksen vinon taantuman tulosten arvioimiseksi ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän prospektiiviseen tutkimukseen osallistui 31 potilasta, joille tehtiin vino lateraalisuoralihaksen taantuma ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi. Tehtiin ennen leikkausta ja postoperatiivisen poikkeamakulman mittaukset, stereopsis.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kyungsangpookdo
      • Daegu, Kyungsangpookdo, Korean tasavalta, 700-721
        • Bo Young Chun

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 kuukautta - 8 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ajoittaista eksotropiaa, joka on suurempi lähellä kuin etäisyydellä 10 prisman tai enemmän
  • Potilaat, joiden seuranta on kestänyt yli 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiempi silmä- tai strabismusleikkaus
  • Potilaat, joilla on silmä- tai neurologisia patologisia tiloja
  • Seurannan kesto alle 6 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lateraalinen peräsuolen lihaksen vino taantuma
Lateraalisen suoralihaksen vino taantuma ajoittaisen eksotropian vuoksi, johon liittyy konvergenssiheikkoutta
Kaikki potilaat, joilla oli ajoittaista eksotropiaa ja konvergenssiheikkoutta, otettiin mukaan vinon lateraalisen suoralihaksen taantuman ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikkeamakulman muutokset lähtötasosta vinon taantuman leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: preop, 6kk postop
Poikkeamakulman mittaus vinon taantuman leikkauksen jälkeen suoritettiin.
preop, 6kk postop

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset lähtötasosta läheisen etäisyyden erossa vinon taantuman leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: preop, 6 kuukautta postop
Stereopsiksen mittaus vinon taantuman jälkeen suoritettiin.
preop, 6 kuukautta postop

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bo Young Chun, M.D, Kyungpook National University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KNUH2014-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa