- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02131792
Varhaiset tulokset lateraalisen peräsuolen lihaksen vinoon taantumasta ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi
sunnuntai 4. toukokuuta 2014 päivittänyt: Bo Young Chun, Kyungpook National University Hospital
Varhaiset tulokset lateraalisen peräsuolen lihaksen vinoon taantumasta ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi; Tuleva tutkimus
Tämä tutkimus suoritettiin sivuttaissuoralihaksen vinon taantuman tulosten arvioimiseksi ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tähän prospektiiviseen tutkimukseen osallistui 31 potilasta, joille tehtiin vino lateraalisuoralihaksen taantuma ajoittaisen eksotropian ja konvergenssin heikkouden vuoksi.
Tehtiin ennen leikkausta ja postoperatiivisen poikkeamakulman mittaukset, stereopsis.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kyungsangpookdo
-
Daegu, Kyungsangpookdo, Korean tasavalta, 700-721
- Bo Young Chun
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 kuukautta - 8 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ajoittaista eksotropiaa, joka on suurempi lähellä kuin etäisyydellä 10 prisman tai enemmän
- Potilaat, joiden seuranta on kestänyt yli 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on aiempi silmä- tai strabismusleikkaus
- Potilaat, joilla on silmä- tai neurologisia patologisia tiloja
- Seurannan kesto alle 6 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lateraalinen peräsuolen lihaksen vino taantuma
Lateraalisen suoralihaksen vino taantuma ajoittaisen eksotropian vuoksi, johon liittyy konvergenssiheikkoutta
|
Kaikki potilaat, joilla oli ajoittaista eksotropiaa ja konvergenssiheikkoutta, otettiin mukaan vinon lateraalisen suoralihaksen taantuman ryhmään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poikkeamakulman muutokset lähtötasosta vinon taantuman leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla.
Aikaikkuna: preop, 6kk postop
|
Poikkeamakulman mittaus vinon taantuman leikkauksen jälkeen suoritettiin.
|
preop, 6kk postop
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset lähtötasosta läheisen etäisyyden erossa vinon taantuman leikkauksen jälkeen 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: preop, 6 kuukautta postop
|
Stereopsiksen mittaus vinon taantuman jälkeen suoritettiin.
|
preop, 6 kuukautta postop
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Bo Young Chun, M.D, Kyungpook National University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 4. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 4. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KNUH2014-02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .