Ранние результаты косой рецессии латеральной прямой мышцы при перемежающейся экзотропии со слабостью конвергенции
4 мая 2014 г. обновлено: Bo Young Chun, Kyungpook National University Hospital
Ранние результаты наклонной рецессии латеральной прямой мышцы при прерывистой экзотропии со слабостью конвергенции; Проспективное исследование
Это исследование было проведено для оценки результатов косой рецессии латеральной прямой мышцы при прерывистой экзотропии со слабостью конвергенции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В это проспективное исследование был включен 31 пациент, перенесший косую латеральную рецессию прямой мышцы живота по поводу перемежающейся экзотропии со слабостью конвергенции.
Проведены измерения предоперационного и послеоперационного угла отклонения, стереопсиса.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kyungsangpookdo
-
Daegu, Kyungsangpookdo, Корея, Республика, 700-721
- Bo Young Chun
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 месяца до 8 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с перемежающейся экзотропией, большей вблизи, чем на расстоянии, на 10 призм. диоптрий и более.
- Пациенты с продолжительностью наблюдения более 6 мес.
Критерий исключения:
- Пациенты с предшествующей хирургией глаза или косоглазия
- Пациенты с глазными или неврологическими патологическими состояниями
- Продолжительность наблюдения менее 6 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Латеральная рецессия прямой мышцы живота
Наклонная рецессия латеральной прямой мышцы при перемежающейся экзотропии со слабостью конвергенции
|
Все пациенты с перемежающейся экзотропией со слабостью конвергенции были включены в группу рецессии косой латеральной прямой мышцы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения угла экзодевиации по сравнению с исходным уровнем после операции по поводу косой рецессии через 6 месяцев.
Временное ограничение: до операции, 6 месяцев после операции
|
Проведено измерение угла отклонения после операции косой рецессии.
|
до операции, 6 месяцев после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем разницы на ближние расстояния после операции по поводу косой рецессии через 6 месяцев
Временное ограничение: до операции, 6 месяцев после операции
|
Проведено измерение стереопсиса после наклонной рецессии.
|
до операции, 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Bo Young Chun, M.D, Kyungpook National University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KNUH2014-02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .