Virtsaputken sisäisen sulkijalihaksen ja emättimen arviointi kolmiulotteisella ultraäänellä
torstai 15. toukokuuta 2014 päivittänyt: dr mervat ekky, Ain Shams University
Virtsaputken ja emättimen ultraääniarviointi normaaleille mantereen naisille ja naisille, jotka kärsivät stressivirtsankarkailusta
Mannernaisilla on ehjä virtsaputken sisäinen sulkijalihas, joka ulottuu virtsarakon kaulasta välikalvoon asti.
Virtsaputken sisäinen sulkijalihas on vahva kollageeninen lihaskudossylinteri, jota reunustaa uroteeli.
Ultraäänitutkimuksessa havaitaan kudoskaiku, jossa virtsaputken sisäinen sulkijalihas ei kestä äkillistä vatsan paineen nousua.
Kolmiulotteinen ultraäänitutkimus virtsaputken sisäisestä sulkijalihaksesta on erittäin herkkä ja spesifinen stressiinkontinenssin diagnosoinnissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Virtsaputken sisäisen sulkijalihaksen sanottiin aiemmin olevan lihaksikas rengas, mutta tutkijat visualisoivat kolmiulotteisella ultraäänellä, että se on sylinterin muotoinen ja aiheuttaa virtsanpidätyskyvyttömyyttä, koska se repeytyy emättimen venyttelyssä normaalin synnytyksen aikana.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
140
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 00202
- Ain Shams University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaan [klinikoilla] ja potilaalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
- potilas, jolla on stressiinkontinenssi
- potilas on tehnyt emättimen synnytyksen
- potilas, jolla on sukupuolielinten esiinluiskahdus
Poissulkemiskriteerit:
- kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- potilaalla on virtsatietulehdus
- raskaana oleva potilas
- potilaalla on emätintulehdus
- potilaalla, jolla on diagnosoimaton emättimen verenvuoto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
stressiinkontinenssi
ryhmän 1 naiset, joilla on stressiinkontinenssi ultraäänitutkimuksella
|
avata
Muut nimet:
|
|
mannerryhmä
ryhmän 2 naiset ilman stressiinkontinenssia ultraäänitutkimuksella
|
avata
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
arvioida virtsaputken sisäisen sulkijalihaksen ja arvioida repeytyneen virtsaputken sisäisen sulkijalihaksen laajuuden ja asteen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
aiomme tehdä 3D-ultraäänen transvaginaalisella anturilla nähdäksemme virtsaputken sisäisen sulkijalihaksen, onko se repeytynyt vai ei, ja arvioida virtsaputken ja lantionpohjan rakenteen morfologiaa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 16. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- mekky
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .