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Avaliação do Esfíncter Uretral Interno e da Vagina pela Ultrassonografia Tridimensional

15 de maio de 2014 atualizado por: dr mervat ekky, Ain Shams University

Avaliação Ultrassônica da Uretra e da Vagina em Mulheres Continentes Normais e com Incontinência Urinária de Esforço

As mulheres continentes têm um esfíncter uretral interno intacto que se estende desde o colo da bexiga até a membrana perineal. O esfíncter uretral interno é um forte cilindro de tecido muscular de colágeno revestido por urotélio. Na ultrassonografia, o eco do tecido será detectado. O esfíncter uretral interno rompido não suportará o aumento súbito da pressão abdominal. A avaliação ultrassonográfica tridimensional do esfíncter uretral interno é muito sensível e específica para o diagnóstico de incontinência urinária de esforço.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Costumava-se dizer que o esfíncter interno da uretra é um anel muscular, mas os investigadores visualizarão por ultrassom tridimensional que tem a forma de um cilindro e é a causa da incontinência urinária de esforço por ser rasgado pelo alongamento da vagina durante o parto normal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

140

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, 00202
        • Ain Shams University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

fora do paciente [clínicas] e no paciente

Descrição

Critério de inclusão:

  • assinou um consentimento informado
  • paciente com incontinência urinária de esforço
  • paciente fez parto vaginal
  • paciente com prolapso genital

Critério de exclusão:

  • recusa em assinar um consentimento informado
  • paciente tem infecção urinária
  • paciente com gravidez
  • paciente tem infecção vaginal
  • paciente com sangramento vaginal não diagnosticado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
incontinência urinária de esforço
grupo 1 mulheres com incontinência urinária de esforço por ultrassonografia
abrir
Outros nomes:
  • Vilson E6
  • sonda transvaginal
grupo continente
grupo 2 mulheres sem incontinência urinária de esforço por ultrassonografia
abrir
Outros nomes:
  • Vilson E6
  • sonda transvaginal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação do esfíncter uretral interno e avaliação da extensão e grau do esfíncter uretral interno rompido
Prazo: 6 meses
vamos fazer ultrassom 3d por sonda transvaginal para ver o esfíncter interno da uretra se rompido ou não e avaliar a morfologia da uretra e estrutura do assoalho pélvico
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

16 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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