Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка внутреннего сфинктера уретры и влагалища с помощью трехмерного ультразвука

15 мая 2014 г. обновлено: dr mervat ekky, Ain Shams University

Ультразвуковая оценка уретры и влагалища у женщин с нормальным континентом и женщин, страдающих стрессовым недержанием мочи

Женщины континента имеют интактный внутренний сфинктер уретры, который простирается от шейки мочевого пузыря до промежностной мембраны. Внутренний сфинктер уретры представляет собой прочный цилиндр из коллагеновой мышечной ткани, выстланный уротелием. При ультразвуковом сканировании ткани выявляется эхогенность разрыва внутреннего сфинктера уретры, не выдерживающего резкого подъема внутрибрюшного давления. Трехмерное ультразвуковое исследование внутреннего сфинктера уретры очень чувствительно и специфично для диагностики стрессового недержания мочи.

Обзор исследования

Подробное описание

Внутренний сфинктер мочеиспускательного канала раньше считался мышечным кольцом, но исследователи визуализируют его с помощью трехмерного ультразвука, он имеет цилиндрическую форму и является причиной стрессового недержания мочи, разрываясь при растяжении влагалища во время обычных родов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 00202
        • Ain Shams University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

амбулаторно [клиники] и стационарно

Описание

Критерии включения:

  • подписали информированное согласие
  • пациент со стрессовым недержанием мочи
  • пациентка сделала вагинальные роды
  • пациент с пролапсом гениталий

Критерий исключения:

  • отказ подписать информированное согласие
  • у пациента инфекция мочевыводящих путей
  • пациент с беременностью
  • у пациентки вагинальная инфекция
  • пациентка с невыявленным вагинальным кровотечением

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
стрессовое недержание мочи
женщины 1-й группы со стрессовым недержанием мочи по данным УЗИ
открыть
Другие имена:
  • Вильсон Е6
  • трансвагинальный зонд
группа континентов
2 группа женщины без стрессового недержания мочи по данным УЗИ
открыть
Другие имена:
  • Вильсон Е6
  • трансвагинальный зонд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка внутреннего сфинктера уретры и оценка протяженности и степени разрыва внутреннего сфинктера уретры
Временное ограничение: 6 месяцев
мы собираемся сделать 3D УЗИ трансвагинальным датчиком, чтобы увидеть внутренний сфинктер уретры, если он порван или нет, и оценить морфологию уретры и структуру тазового дна
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться