Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wewnętrznego zwieracza cewki moczowej i pochwy za pomocą ultrasonografii trójwymiarowej

15 maja 2014 zaktualizowane przez: dr mervat ekky, Ain Shams University

Ultradźwiękowa ocena cewki moczowej i pochwy u kobiet w ciąży i kobiet z wysiłkowym nietrzymaniem moczu

Kobiety z kontynentu mają nienaruszony wewnętrzny zwieracz cewki moczowej, który rozciąga się od szyi pęcherza do błony krocza. Wewnętrzny zwieracz cewki moczowej jest silnym cylindrem tkanki mięśniowej kolagenu wyścielonej przez nabłonek dróg moczowych. Na badaniu ultrasonograficznym zostanie wykryte echo tkanek rozerwany wewnętrzny zwieracz cewki moczowej nie zniesie nagłego wzrostu ciśnienia w jamie brzusznej. Trójwymiarowa ocena ultrasonograficzna zwieracza wewnętrznego cewki moczowej jest bardzo czuła i specyficzna w diagnostyce wysiłkowego nietrzymania moczu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kiedyś mówiono, że wewnętrzny zwieracz cewki moczowej to pierścień mięśniowy, ale badacze zwizualizują go za pomocą trójwymiarowego ultrasonografii, że ma kształt walca i jest przyczyną wysiłkowego nietrzymania moczu, ponieważ jest rozdarty przez rozciąganie pochwy podczas normalnego porodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

140

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, 00202
        • Ain Shams University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

poza pacjentem [przychodniami] i u pacjenta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • podpisał świadomą zgodę
  • pacjent z wysiłkowym nietrzymaniem moczu
  • pacjentka wykonała poród drogą pochwową
  • pacjent z wypadaniem narządów płciowych

Kryteria wyłączenia:

  • odmowa podpisania świadomej zgody
  • pacjent ma infekcję dróg moczowych
  • pacjentka z ciążą
  • pacjentka ma infekcję pochwy
  • pacjentka z niezdiagnozowanym krwawieniem z pochwy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wysiłkowe nietrzymanie moczu
Grupa 1 kobiety z wysiłkowym nietrzymaniem moczu w badaniu ultrasonograficznym
Urządzenie: ultrasonografia
otwarty
Inne nazwy:
  • vilson E6
  • sonda przezpochwowa
grupa kontynentów
Grupa 2 kobiety bez wysiłkowego nietrzymania moczu w badaniu ultrasonograficznym
Urządzenie: ultrasonografia
otwarty
Inne nazwy:
  • vilson E6
  • sonda przezpochwowa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena zwieracza wewnętrznego cewki moczowej oraz ocena rozległości i stopnia zerwania zwieracza wewnętrznego cewki moczowej
Ramy czasowe: 6 miesiąc
zrobimy USG 3d sondą przezpochwową, żeby zobaczyć zwieracz wewnętrzny cewki moczowej czy jest naderwany czy nie i ocenić morfologię cewki moczowej i struktury dna miednicy
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • mekky

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na ultrasonografia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj