- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02139956
Évaluation du sphincter urétral interne et du vagin par échographie tridimensionnelle
15 mai 2014 mis à jour par: dr mervat ekky, Ain Shams University
Évaluation par ultrasons de l'urètre et du vagin chez les femmes du continent normal et les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort
Les femmes continentales ont un sphincter urétral interne intact qui s'étend du col de la vessie jusqu'à la membrane périnéale.
Le sphincter urétral interne est un solide cylindre de tissu musculaire collagène tapissé d'urothélium.
Lors de l'échographie, l'écho tissulaire sera détecté. Le sphincter urétral interne déchiré ne résistera pas à une augmentation soudaine de la pression abdominale.
L'évaluation échographique tridimensionnelle du sphincter urétral interne est très sensible et spécifique pour le diagnostic de l'incontinence urinaire d'effort.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Intervention / Traitement
Description détaillée
On disait autrefois du sphincter urétral interne qu'il s'agit d'un anneau musculaire, mais les enquêteurs vont visualiser par échographie tridimensionnelle qu'il s'agit d'un cylindre et qu'il est à l'origine de l'incontinence urinaire d'effort en étant déchiré par l'étirement du vagin lors d'un accouchement normal.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
140
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 00202
- Ain Shams University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients ambulatoires [cliniques] et patients hospitalisés
La description
Critère d'intégration:
- signé un consentement éclairé
- patient souffrant d'incontinence urinaire d'effort
- la patiente a fait un accouchement vaginal
- patient avec prolapsus génital
Critère d'exclusion:
- refus de signer un consentement éclairé
- le patient a une infection des voies urinaires
- patiente enceinte
- le patient a une infection vaginale
- patiente qui a des saignements vaginaux non diagnostiqués
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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incontinence urinaire d'effort
groupe 1 femmes avec incontinence urinaire d'effort par échographie
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ouvrir
Autres noms:
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groupe de continents
groupe 2 femmes sans incontinence urinaire d'effort par échographie
|
ouvrir
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation du sphincter urétral interne et évaluation de l'étendue et du degré de rupture du sphincter urétral interne
Délai: 6 mois
|
nous allons faire une échographie 3d par sonde transvaginale pour voir le sphincter urétral interne s'il est déchiré ou non et évaluer la morphologie de la structure de l'urètre et du plancher pelvien
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2014
Première publication (Estimation)
16 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mekky
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