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Évaluation du sphincter urétral interne et du vagin par échographie tridimensionnelle

15 mai 2014 mis à jour par: dr mervat ekky, Ain Shams University

Évaluation par ultrasons de l'urètre et du vagin chez les femmes du continent normal et les femmes souffrant d'incontinence urinaire d'effort

Les femmes continentales ont un sphincter urétral interne intact qui s'étend du col de la vessie jusqu'à la membrane périnéale. Le sphincter urétral interne est un solide cylindre de tissu musculaire collagène tapissé d'urothélium. Lors de l'échographie, l'écho tissulaire sera détecté. Le sphincter urétral interne déchiré ne résistera pas à une augmentation soudaine de la pression abdominale. L'évaluation échographique tridimensionnelle du sphincter urétral interne est très sensible et spécifique pour le diagnostic de l'incontinence urinaire d'effort.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On disait autrefois du sphincter urétral interne qu'il s'agit d'un anneau musculaire, mais les enquêteurs vont visualiser par échographie tridimensionnelle qu'il s'agit d'un cylindre et qu'il est à l'origine de l'incontinence urinaire d'effort en étant déchiré par l'étirement du vagin lors d'un accouchement normal.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

140

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 00202
        • Ain Shams University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ambulatoires [cliniques] et patients hospitalisés

La description

Critère d'intégration:

  • signé un consentement éclairé
  • patient souffrant d'incontinence urinaire d'effort
  • la patiente a fait un accouchement vaginal
  • patient avec prolapsus génital

Critère d'exclusion:

  • refus de signer un consentement éclairé
  • le patient a une infection des voies urinaires
  • patiente enceinte
  • le patient a une infection vaginale
  • patiente qui a des saignements vaginaux non diagnostiqués

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
incontinence urinaire d'effort
groupe 1 femmes avec incontinence urinaire d'effort par échographie
ouvrir
Autres noms:
  • vilson E6
  • sonde transvaginale
groupe de continents
groupe 2 femmes sans incontinence urinaire d'effort par échographie
ouvrir
Autres noms:
  • vilson E6
  • sonde transvaginale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation du sphincter urétral interne et évaluation de l'étendue et du degré de rupture du sphincter urétral interne
Délai: 6 mois
nous allons faire une échographie 3d par sonde transvaginale pour voir le sphincter urétral interne s'il est déchiré ou non et évaluer la morphologie de la structure de l'urètre et du plancher pelvien
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2014

Première publication (Estimation)

16 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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