Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af den indre urethrale sphincter og vagina ved tredimensionel ultralyd

15. maj 2014 opdateret af: dr mervat ekky, Ain Shams University

Ultralydsvurdering af urinrøret og skeden på et normalt kontinent Kvinder og kvinder, der lider af stressurininkontinens

Kontinent kvinder har en intakt indre urethral lukkemuskel, der strækker sig fra blærehalsen ned til perineal membranen. Den indre urethrale sphincter er en stærk kollagen muskelvævscylinder beklædt med urothelium. Ved ultralydsscanning vil vævsekko blive detekteret revet intern urethral sphincter vil ikke tåle pludselig stigning i abdominalt tryk. Tredimensionel ultralydsvurdering af den indre urethrale sphincter er meget følsom og specifik for diagnosen stressurininkontinens.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den interne urethrale lukkemuskel plejede at blive sagt, at det er en muskuløs ring, men efterforskerne vil visualisere ved tredimensionel ultralyd, at det er en cylinder i form, og det er årsagen til stress-urininkontinens ved at blive revet ved at strække skeden under normal fødsel.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 00202
        • Ain shams university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ude patient [klinikker] og i patient

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • underskrevet et informeret samtykke
  • patient med stressurininkontinens
  • patienten har foretaget en vaginal fødsel
  • patient med genital prolaps

Ekskluderingskriterier:

  • afvisning af at underskrive et informeret samtykke
  • patient har urinvejsinfektion
  • patient med graviditet
  • patienten har vaginal infektion
  • patient, der har udiagnosticeret vaginal blødning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
stressurininkontinens
gruppe 1 kvinder med stressurininkontinens ved ultralyd
Enhed: ultralyd
åben
Andre navne:
  • vilson E6
  • transvaginal sonde
kontinent gruppe
gruppe 2 kvinder uden stressurininkontinens ved ultralyd
Enhed: ultralyd
åben
Andre navne:
  • vilson E6
  • transvaginal sonde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluering af den interne urethrale sphincter og vurdere udvidelsen og graden af ​​den revne interne urethrale sphincter
Tidsramme: 6 måneder
vi skal lave 3d ultralyd med transvaginal sonde for at se den indre urethrale sphincter, hvis den er revet eller ej, og evaluere morfologien af ​​urinrøret og bækkenbundsstrukturen
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2014

Først opslået (Skøn)

16. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • mekky

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner