Katetrosointi toisen elektiivisen keisarileikkauksen aikana (CDSECD)
perjantai 16. toukokuuta 2014 päivittänyt: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University
Käytön arviointi verrattuna virtsakatetroin käyttämättä jättämiseen toisen elektiivisen keisarileikkauksen aikana
Virtsakatetron käyttö vs. käyttämättä jättäminen toisen elektiivisen keisarileikkauksen aikana:
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytön arviointi verrattuna virtsakatetroin käyttämättä jättämiseen toisen elektiivisen keisarileikkauksen aikana: virtsa-analyysillä 24 tuntia leikkauksen jälkeen virtsatieinfektion sulkemiseksi pois.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, +20
- Rekrytointi
- AinShamsU
-
Ottaa yhteyttä:
- Amr Helmy, Master
- Puhelinnumero: 01227900014
-
Päätutkija:
- Amr Helmy, Master
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
sisällyttämiskriteerit
- raskaana olevat naiset, joille tehdään toinen elektiivinen keisarileikkaus täysiaikaisena raskauden aikana (raskausviikko 38:41).
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on ollut useampi kuin yksi keisarileikkaus.
- Naiset, joilla on ollut synnytyksen jälkeistä tonicista verenvuotoa.
- Naiset, joilla on virtsatietulehdus nykyisen raskauden aikana.
- Naiset, joilla on diabetes mellitus nykyisen raskauden aikana.
- Naiset, joilla on raskauden aikana sairaus, joka edellyttää virtsan erittymisen seurantaa keisarinleikkauksen aikana ja sen jälkeen, kuten vaikea preeklampsia tai munuaissairaus raskauden yhteydessä.
- Kiireellinen keisarileikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä 1
Virtsan katetroin käyttö keisarileikkauksessa
|
Virtsatietulehdus laitoshoidossa katetroituna verrattuna katetroimattomaan
|
|
Ei väliintuloa: Ryhmä 2
EI virtsan katetrointia keisarinleikkauksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Virtsan analyysi diagnosoitujen virtsatieinfektioiden leukosyyttien aiheuttaman yli 10 per suurtehokenttä
Aikaikkuna: osallistujia seurataan virtsatieinfektion ajan, oletettu keskimäärin 2 päivää.
|
osallistujia seurataan virtsatieinfektion ajan, oletettu keskimäärin 2 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amr Helmy, Master, Ain Shams University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. elokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 20. toukokuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. toukokuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSM28-10-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .