Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kateterisering under anden elektiv kejsersnit (CDSECD)

16. maj 2014 opdateret af: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Evaluering af brug versus manglende brug af urinkateterisering under anden elektiv kejsersnit

Brug versus manglende brug af urinkateterisering under anden elektiv kejsersnit:

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluering af brug versus manglende brug af urinkateterisering under anden elektiv kejsersnit: ved urinanalyse 24 timer postoperativt for at udelukke urinvejsinfektion.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, +20
        • Rekruttering
        • AinShamsU
        • Kontakt:
          • Amr Helmy, Master
          • Telefonnummer: 01227900014
        • Ledende efterforsker:
          • Amr Helmy, Master

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

inklusionskriterier

  • gravide kvinder, som vil gennemgå andet elektivt kejsersnit ved fuldtids graviditet (38:41 ugers svangerskabsalder).

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med mere end et tidligere kejsersnit i anamnesen.
  • Kvinder med en historie med en tonic postpartum blødning.
  • Kvinder med urinvejsinfektion i nuværende graviditet.
  • Kvinder med diabetes mellitus i nuværende graviditet.
  • Kvinder med medicinsk lidelse i nuværende graviditet, der forpligter overvågning af urinproduktion under og efter kejsersnit, såsom svær præeklampsi eller nyresygdom under graviditet.
  • Akut kejsersnit

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe 1
Brug af urinkateterisering ved kejsersnit
Enhed: Foleys kateter
Urinvejsinfektion indlagt kateteriseret versus ikke kateteriseret
Ingen indgriben: Gruppe 2
INGEN urinkateterisering under kejsersnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Urinanalyse til diagnosticeret urinvejsinfektion med leukocytter mere end 10 pr. højeffektfelt
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt under urinvejsinfektionens varighed, forventet gennemsnitlig 2 dage.
Deltagerne vil blive fulgt under urinvejsinfektionens varighed, forventet gennemsnitlig 2 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amr Helmy, Master, Ain shams university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2014

Først opslået (Skøn)

20. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSM28-10-12

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sårinfektion

Kliniske forsøg med Foleys kateter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner