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Cateterizzazione durante il secondo parto cesareo elettivo (CDSECD)

16 maggio 2014 aggiornato da: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Valutazione dell'uso rispetto al non uso del cateterismo urinario durante il secondo parto cesareo elettivo

Uso contro non uso del cateterismo urinario durante il secondo parto cesareo elettivo:

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Valutazione dell'uso rispetto al non uso del cateterismo urinario durante il secondo parto cesareo elettivo: mediante analisi delle urine 24 ore dopo l'intervento per escludere l'infezione del tratto urinario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

220

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto, +20
        • Reclutamento
        • AinshamsU
        • Contatto:
          • Amr Helmy, Master
          • Numero di telefono: 01227900014
        • Investigatore principale:
          • Amr Helmy, Master

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

criterio di inclusione

  • donne in gravidanza che subiranno un secondo taglio cesareo elettivo a gravidanza a termine (38:41 settimane di età gestazionale).

Criteri di esclusione:

  • Donne con storia di più di un precedente taglio cesareo.
  • Donne con storia di emorragia tonica postpartum.
  • Donne con infezione del tratto urinario in gravidanza attuale.
  • Donne con diabete mellito in gravidanza attuale.
  • Donne con disturbi medici in gravidanza in corso che obbligano a monitorare la produzione di urina durante e dopo il taglio cesareo, come grave pre-eclampsia o malattia renale durante la gravidanza.
  • Taglio cesareo d'urgenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo 1
Uso del cateterismo urinario nel taglio cesareo
Dispositivo: Catetere di Foley
Infezione del tratto urinario ricoverato cateterizzato rispetto a non cateterizzato
Nessun intervento: Gruppo 2
NO cateterismo urinario durante taglio cesareo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Analisi delle urine per diagnosi di infezione del tratto urinario da leucociti più di 10 per campo ad alta potenza
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dell'infezione del tratto urinario, una media prevista di 2 giorni.
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata dell'infezione del tratto urinario, una media prevista di 2 giorni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ain Shams University

Investigatori

  • Investigatore principale: Amr Helmy, Master, Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

20 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSM28-10-12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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