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Cathétérisme lors d'une deuxième césarienne programmée (CDSECD)

16 mai 2014 mis à jour par: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Évaluation de l'utilisation par rapport à la non-utilisation du cathétérisme urinaire pendant la deuxième césarienne élective

Utilisation versus non-utilisation du cathétérisme urinaire lors de la seconde césarienne programmée :

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Évaluation de l'utilisation versus la non-utilisation du cathétérisme urinaire lors de la deuxième césarienne élective : par analyse d'urine 24 heures après l'opération pour exclure une infection des voies urinaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

220

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, +20
        • Recrutement
        • AinshamsU
        • Contact:
          • Amr Helmy, Master
          • Numéro de téléphone: 01227900014
        • Chercheur principal:
          • Amr Helmy, Master

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration

  • les femmes enceintes qui subiront une deuxième césarienne élective à terme (38:41 semaines d'âge gestationnel).

Critère d'exclusion:

  • Femmes ayant des antécédents de plus d'une césarienne précédente.
  • Femmes ayant des antécédents d'hémorragie post-partum tonique.
  • Femmes atteintes d'infection des voies urinaires pendant la grossesse actuelle.
  • Femmes atteintes de diabète sucré pendant la grossesse actuelle.
  • Femmes présentant des troubles médicaux au cours de la grossesse actuelle qui obligent à surveiller la production d'urine pendant et après la césarienne, comme une pré-éclampsie sévère ou une maladie rénale avec grossesse.
  • Césarienne d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe 1
Utilisation du cathétérisme urinaire en césarienne
Dispositif: Cathéter de Foley
Infection des voies urinaires patient hospitalisé cathétérisé versus non cathétérisé
Aucune intervention: Groupe 2
PAS de cathétérisme urinaire pendant la césarienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Analyse d'urine pour diagnostic d'infection des voies urinaires par leucocytes plus de 10 par champ de puissance élevée
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée de l'infection des voies urinaires, une moyenne prévue de 2 jours.
les participants seront suivis pendant toute la durée de l'infection des voies urinaires, une moyenne prévue de 2 jours.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amr Helmy, Master, Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2014

Première publication (Estimation)

20 mai 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSM28-10-12

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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