Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Катетеризация во время второго планового кесарева сечения (CDSECD)

16 мая 2014 г. обновлено: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Оценка применения катетеризации мочевого пузыря в сравнении с неиспользованием во время второго планового кесарева сечения

Использование или неиспользование катетеризации мочевого пузыря во время второго планового кесарева сечения:

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Оценка использования катетеризации мочевого пузыря по сравнению с отсутствием катетеризации мочевого пузыря во время второго планового кесарева сечения: анализ мочи через 24 часа после операции для исключения инфекции мочевыводящих путей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

220

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, +20
        • Рекрутинг
        • AinshamsU
        • Контакт:
          • Amr Helmy, Master
          • Номер телефона: 01227900014
        • Главный следователь:
          • Amr Helmy, Master

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 38 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения

  • беременные женщины, которым предстоит второе плановое кесарево сечение при доношенной беременности (38:41 неделя гестации).

Критерий исключения:

  • Женщины, перенесшие более одного кесарева сечения в анамнезе.
  • Женщины с тоническим послеродовым кровотечением в анамнезе.
  • Женщины с инфекцией мочевыводящих путей при настоящей беременности.
  • Женщины с сахарным диабетом в настоящей беременности.
  • Женщины с соматическими заболеваниями во время настоящей беременности, которые требуют мониторинга диуреза во время и после кесарева сечения, например, тяжелая преэклампсия или почечная недостаточность во время беременности.
  • Экстренное кесарево сечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа 1
Использование катетеризации мочевого пузыря при кесаревом сечении
Устройство: Катетер Фолея
Инфекция мочевыводящих путей в стационаре с катетером и без катетера
Без вмешательства: Группа 2
НЕТ катетеризации мочевого пузыря при кесаревом сечении

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Анализ мочи на диагностированную инфекцию мочевыводящих путей по лейкоцитам более 10 в поле большого увеличения
Временное ограничение: участники будут наблюдаться в течение всего периода инфекции мочевыводящих путей, в среднем 2 дня.
участники будут наблюдаться в течение всего периода инфекции мочевыводящих путей, в среднем 2 дня.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Следователи

  • Главный следователь: Amr Helmy, Master, Ain Shams University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSM28-10-12

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Катетер Фолея

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Venezuela

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться