Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cewnikowanie podczas drugiego planowego porodu cesarskiego (CDSECD)

16 maja 2014 zaktualizowane przez: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Ocena stosowania w porównaniu z niestosowaniem cewnikowania moczu podczas drugiego planowego cięcia cesarskiego

Stosowanie a niestosowanie cewnikowania moczu podczas drugiego planowego cięcia cesarskiego:

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ocena stosowania OF w porównaniu z niestosowaniem cewnikowania moczu podczas drugiego planowego cięcia cesarskiego: na podstawie analizy moczu 24 godziny po operacji w celu wykluczenia infekcji dróg moczowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Cairo, Egipt, +20
        • Rekrutacyjny
        • AinShamsU
        • Kontakt:
          • Amr Helmy, Master
          • Numer telefonu: 01227900014
        • Główny śledczy:
          • Amr Helmy, Master

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

kryteria przyjęcia

  • ciężarnych samic, które zostaną poddane drugiemu planowemu cięciu cesarskiemu w ciąży donoszonej (38:41 tydzień ciąży).

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z historią więcej niż jednego cięcia cesarskiego w przeszłości.
  • Kobiety z historią tonicznego krwotoku poporodowego.
  • Kobiety z zakażeniem dróg moczowych w aktualnej ciąży.
  • Kobiety z cukrzycą w obecnej ciąży.
  • Kobiety z zaburzeniami w aktualnej ciąży, które wymagają monitorowania wydalania moczu podczas i po cięciu cesarskim, takie jak ciężki stan przedrzucawkowy lub choroba nerek podczas ciąży.
  • Awaryjne cięcie cesarskie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa 1
Zastosowanie cewnikowania moczu w cięciu cesarskim
Urządzenie: Cewnik Foleya
Infekcja dróg moczowych u pacjentów hospitalizowanych z cewnikowaniem w porównaniu z pacjentami bez cewnika
Brak interwencji: Grupa 2
BRAK cewnikowania moczu podczas cięcia cesarskiego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analiza moczu w celu zdiagnozowania zakażenia dróg moczowych przez leukocyty powyżej 10 na pole o dużej mocy
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania infekcji dróg moczowych, spodziewany średnio 2 dni.
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania infekcji dróg moczowych, spodziewany średnio 2 dni.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ain Shams University

Śledczy

  • Główny śledczy: Amr Helmy, Master, Ain Shams University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSM28-10-12

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cewnik Foleya

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj