- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02143089
Cateterismo durante a segunda cesariana eletiva (CDSECD)
16 de maio de 2014 atualizado por: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University
Avaliação do uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva
Uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva:
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Avaliação do uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva: por análise de urina 24 horas após a cirurgia para excluir infecção do trato urinário.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
220
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, +20
- Recrutamento
- AinshamsU
-
Contato:
- Amr Helmy, Master
- Número de telefone: 01227900014
-
Investigador principal:
- Amr Helmy, Master
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
critério de inclusão
- mulheres grávidas que serão submetidas à segunda cesariana eletiva em gestação a termo (38:41 semanas de idade gestacional).
Critério de exclusão:
- Mulheres com história de mais de uma cesariana anterior.
- Mulheres com história de hemorragia pós-parto tônica.
- Mulheres com infecção urinária na gestação atual.
- Mulheres com diabetes mellitus na gravidez atual.
- Mulheres com distúrbios médicos na gravidez atual que obriguem o monitoramento da produção de urina durante e após a cesariana, como pré-eclâmpsia grave ou doença renal na gravidez.
- cesariana de emergência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador Ativo: Grupo 1
Uso de Cateterismo Urinário em Cesariana
|
Infecção do trato urinário em paciente internado cateterizado versus não cateterizado
|
Sem intervenção: Grupo 2
SEM cateterismo urinário durante a cesariana
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Análise de urina para diagnosticar infecção do trato urinário por leucócitos mais de 10 por campo de alta potência
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a infecção do trato urinário, uma média esperada de 2 dias.
|
os participantes serão acompanhados durante a infecção do trato urinário, uma média esperada de 2 dias.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amr Helmy, Master, Ain Shams University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSM28-10-12
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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