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Cateterismo durante a segunda cesariana eletiva (CDSECD)

16 de maio de 2014 atualizado por: Salwa Said Ali Wahba, Ain Shams University

Avaliação do uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva

Uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva:

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Avaliação do uso versus não uso de cateterismo urinário durante a segunda cesariana eletiva: por análise de urina 24 horas após a cirurgia para excluir infecção do trato urinário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

220

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito, +20
        • Recrutamento
        • AinshamsU
        • Contato:
          • Amr Helmy, Master
          • Número de telefone: 01227900014
        • Investigador principal:
          • Amr Helmy, Master

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 38 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

critério de inclusão

  • mulheres grávidas que serão submetidas à segunda cesariana eletiva em gestação a termo (38:41 semanas de idade gestacional).

Critério de exclusão:

  • Mulheres com história de mais de uma cesariana anterior.
  • Mulheres com história de hemorragia pós-parto tônica.
  • Mulheres com infecção urinária na gestação atual.
  • Mulheres com diabetes mellitus na gravidez atual.
  • Mulheres com distúrbios médicos na gravidez atual que obriguem o monitoramento da produção de urina durante e após a cesariana, como pré-eclâmpsia grave ou doença renal na gravidez.
  • cesariana de emergência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo 1
Uso de Cateterismo Urinário em Cesariana
Infecção do trato urinário em paciente internado cateterizado versus não cateterizado
Sem intervenção: Grupo 2
SEM cateterismo urinário durante a cesariana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Análise de urina para diagnosticar infecção do trato urinário por leucócitos mais de 10 por campo de alta potência
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a infecção do trato urinário, uma média esperada de 2 dias.
os participantes serão acompanhados durante a infecção do trato urinário, uma média esperada de 2 dias.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amr Helmy, Master, Ain Shams University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HSM28-10-12

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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