Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantionpohjan rekonstruktio lantion täydellisen eksenteroinnin jälkeen TMG-läpän avulla

keskiviikko 21. toukokuuta 2014 päivittänyt: Tampere University Hospital

Lantionpohjan ja emättimen rekonstruktio lantion täydellisen eksenteraation jälkeen käyttämällä poikittaista lihas-kutaanista gracilisläppä

Totaalinen lantion eksenteraatio (TPE) on harvinainen leikkaus, joka on ainoa mahdollinen parantava toimenpide emättimen, emättimen, kohdunkaulan tai kohdun pahanlaatuisten kasvainten hoitoon ensimmäisen leikkauksen, sädehoidon ja kemoterapian jälkeen. Lantionpohjan ja emättimen rekonstruktioon on kuvattu useita vaihtoehtoja. Transverse musculocutaneous gracilis (TMG) -läppä on otettu käyttöön rintojen rekonstruktiossa vapaana läppänä. Tutkijat ottivat käyttöön pedikoidun TMG-läpän rekonstruktioon TPE:n jälkeen.

Marraskuun 2011 ja helmikuun 2014 välisenä aikana 12 potilaalle tehtiin TPE ja rekonstruktio yksipuolisilla (6 potilasta) tai molemminpuolisilla (6 potilasta) pedicled TMG-läpäillä. Viidellä potilaalla tehtiin emättimen rekonstruktio kahdenvälisillä TMG-läpäillä. Tutkijat kuvaavat näiden potilaiden leikkaustoimenpiteen ja leikkauksen lopputuloksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tampereen yliopistollisen sairaalan gynekologian osastolla potilaat, joille tehtiin lantion täydellinen eksenteraatio lantionpohjan rekonstruktiolla (nro 12)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tampereen yliopistollisen sairaalan gynekologian osastolla potilaat, joille tehtiin lantion täydellinen eksenteraatio ja lantionpohjan rekonstruktio.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joille tehdään täydellinen lantion eksenteraatio
Potilaat, joille tehdään lantion täydellinen eksenteraatio gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten vuoksi ja lantionpohjan rekonstruktio TMG-läpällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
haavan paranemista
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
toiminta-aika
Aikaikkuna: 1 päivä
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 22. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9R025

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa