Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реконструкция тазового дна после тотальной экзентерации таза с использованием TMG лоскута

21 мая 2014 г. обновлено: Tampere University Hospital

Реконструкция тазового дна и влагалища после тотальной экзентерации таза с использованием поперечного кожно-мышечного тонкого лоскута

Тотальная экзентерация малого таза (ТПЭ) является редкой операцией, которая является единственным возможным лечебным вмешательством для лечения центральных остаточных или рецидивных опухолей вульвы, влагалища, шейки матки или злокачественных новообразований матки после начальной операции, лучевой терапии и химиотерапии. Описано несколько вариантов реконструкции тазового дна и влагалища. Лоскут поперечной мышечно-кожной тонкой мышцы (TMG) был введен для реконструкции молочной железы в виде свободного лоскута. Исследователи использовали TMG-лоскут на ножке для реконструкции после TPE.

В период с ноября 2011 г. по февраль 2014 г. двенадцати пациентам была выполнена ТПЭ и реконструкция односторонними (6 пациентов) или двусторонними (6 пациентов) TMG-лоскутами на ножке. Пяти пациенткам была выполнена вагинальная реконструкция двусторонними лоскутами TMG. Исследователи описывают ход операции и исход операции у этих пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

12

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в отделении гинекологии Университетской клиники Тампере, перенесшие тотальную экзентерацию таза с реконструкцией тазового дна (№:12)

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в отделении гинекологии Университетской клиники Тампере, перенесшие тотальную экзентерацию таза с реконструкцией тазового дна.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты, перенесшие тотальную экзентерацию таза
Пациенты, перенесшие тотальную экзентерацию таза по поводу гинекологических злокачественных новообразований и реконструкцию тазового дна лоскутом TMG.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
лечение раны
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
время работы
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 9R025

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться