Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kortikomedullaarisen erilaistumisen tunnistaminen raskauden eri vaiheissa

tiistai 15. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Meir Medical Center
Kortikomedullaarisen erilaistumisen (CMD) poikkeavuus (poissa/käänteinen) on parametri, joka voi viitata mahdolliseen nefropatiaan. CMD:n kehitystä raskauden aikana ei ollut varmistettu. Devrendt ym. osoittivat CMD:n esiintymisen kaikissa yli 20 viikon ikäisissä sikiöissä. Haluamme tutkimuksessamme määrittää sen sonografisen visualisoinnin tarkan ajoituksen. Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka värvää naisia ​​14-24 raskausviikon välillä rutiininomaisen ultraääniseulonnan aikana. Yksi sonografi ottaa keskisagittaalisen kuvan kustakin munuaisesta, ja kaksi muuta sonografia, jotka ovat sokeutuneet raskausiän suhteen, tutkivat CMD:n esiintymisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

330

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • kfar Sava, Israel
        • Meir Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

raskaana olevat naiset 14-24 raskausiässä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • raskaana olevat naiset 14-24 viikkoa
  • yksittäinen raskaus
  • Sopii raskausikäisille sikiöille
  • hyvin päivätty raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • suvussa munuaissairaus
  • pieni / suuri raskausikäisille sikiöille
  • tunnetut rakenteelliset poikkeavuudet
  • tuntematon treffi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
CMD:n läsnäolo
Aikaikkuna: Yksi tentti jokaiselle osallistujalle. Valokuvat tarkistetaan 6 kuukauden kuluessa koepäivästä
Yksi tentti jokaiselle osallistujalle. Valokuvat tarkistetaan 6 kuukauden kuluessa koepäivästä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MMC1413-0250CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa