Rintojen terveyskasvatus alipaloituneille latinonaisille
perjantai 6. lokakuuta 2017 päivittänyt: Daniel Carrizosa, Wake Forest University Health Sciences
Poikkileikkaustutkimus rintojen terveyskasvatusohjelmasta alipalveltuille latinalaisnaisille Unionissa ja Mecklenburgin piirikunnassa
Aiheet rekrytoidaan Unionin ja Mecklenburgin piirikunnan olohuonevierailujen osallistujista.
Living Room Visit -tapahtumaan osallistujat on rekrytoitu yhteisön tapahtumalehtisten avulla.
Olohuonekäynneillä terveyskasvattaja antaa yleiskatsauksen tutkimuksesta.
Protokollakoordinaattori tarkastaa sitten yleensä henkilöiden, jotka ovat kiinnostuneita osallistumaan tutkimukseen, kelpoisuuden varalta ja antaa tämän jälkeen tietoisen suostumuksen mahdollisille koehenkilöille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Pyrimme lisäämään rintasyövän varhaista havaitsemista ohjelmamme tarkoituksena on poistaa joitakin yleisimmistä vakuuttamattomien latinalaisnaisten kohtaamista esteistä, mukaan lukien rintojen terveyteen liittyvien tietojen puute ja kyvyttömyys maksaa seulonnasta.
Levine Cancer Institute tarjoaa rintasyövän koulutusta ja seulontaa kasvavalle latinoväestölle sekä Mecklenburgin että Unionin kreivikunnassa koulutusohjelmien kautta, jotka tunnetaan nimellä "Living Room Visits".
Living Room Visits ovat koulutustilaisuuksia, jotka järjestetään osallistujan talossa ja joita johtaa Carolinas Healthcare Systemin (CHS) sertifioitu kaksikielinen terveyskasvattaja.
Molempien läänien välisiin koulutustilaisuuksiin osallistuu vähintään 250 naista ja jokaisessa istunnossa on 12-15 osallistujaa.
Olohuonevierailuihin osallistuvista naisista kiinnostuneille tiedotetaan yksilöllisesti tutkimusmahdollisuudesta ja heille annetaan tietoinen suostumus ennen kuin heitä pyydetään osallistumaan esitestikyselyyn.
Koulutuksen jälkeen tutkimukseen suostuneet suorittavat myös jälkitestin.
Kolme kuukautta jokaisen olohuonevierailun jälkeen koehenkilöt kutsutaan myös suorittamaan toinen testin jälkeinen kysely arvioidakseen koulutuksen säilyttämistä.
Puheluita ja testin jälkeisiä kyselyjä hallinnoivat vain Collaborative Institutional Training Initiativen (CITI) koulutetut CHS:n sertifioidut kaksikieliset työntekijät.
Interventiota edeltävien ja jälkeisten tutkimusten analyysin suorittaa CHS-tilastomies käyttämällä tunnistamattomia tietoja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28204
- Levine Cancer Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Latino
- Nainen
- Vähintään 18-vuotias
- Union Countyn tai Mecklenburgin piirikunnan asukas Pohjois-Carolinassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-latino
- Uros
- Alle 18-vuotias
- Ei asu Union Countyssa tai Mecklenburgin piirikunnassa Pohjois-Carolinassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Living Room Visit osallistujat
Latinalaiset naiset, jotka saivat rintojen terveyskasvatusta osallistuessaan olohuonevierailulle.
|
Pienryhmien rintojen terveyden koulutustilaisuudet latinonaisille kotiympäristössä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos rintasyövän terveyslukutaidon lähtötasossa
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Koehenkilöille annettujen esiopetuksen ja koulutuksen jälkeisten kyselylomakkeiden analyysi.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel Carrizosa, MD, Carolinas Healthcare System, Levine Cancer Institute
- Opintojohtaja: Anna Bawtinhimer, BSPH, Carolinas Healthcare System, Levine Cancer Institute
- Opintojohtaja: Jim Symanowski, PhD, Carolinas Healthcare System - Levine Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 29. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 31. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LCI-BRE-NOS-HEP-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .