Kurkunpäämaskin ja I-geelin vertailu laryngoskooppiin aloittelevien operaattorien toimesta simuloiduissa vaikeissa hengitysteissä
maanantai 28. joulukuuta 2015 päivittänyt: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine
Proceal Laryngeal Mask Airwayn ja I-geelin vertailu Machintoch Laryngoscopeen aloittelevien operaattorien simuloiduissa vaikeissa hengitysteissä - nukketutkimus.
Kurkunpään maskin hengitysteiden tai i-gelin käyttö hengitysteiden hallintaan voi parantaa onnistumisastetta erityisesti vaikeissa tilanteissa enemmän kuin henkitorven intubaatio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa verrataan proseaalisen kurkunpään maskin hengitysteiden, i-gelin ja henkitorven asennuksen onnistumisprosenttia ja asennusaikaa.
Lyhyen luennon jälkeen hengitystiealoittelijat yrittävät asettaa kurkunpään maskin hengitystiet, i-gelin ja henkitorven letkun nukkeon vaikeissa laryngoskoopiaskenaarioissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
109
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Daegu, Korean tasavalta, 705-035
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
-
Päätutkija:
- Sangjin Park, M.D.
-
Ottaa yhteyttä:
- Duckhee Lee, M.D.
- Puhelinnumero: 82-53-620-3365
- Sähköposti: apsj0718@yu.ac.kr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lääketieteen opiskelija
- sairaanhoitaja
- ei ole kokemusta asennosta henkitorven putken, i-gelin ja kurkunpään maskin hengitysteiden avulla
Poissulkemiskriteerit:
- kokemusta henkitorven putken, i-gelin ja kurkunpään maskin hengitysteiden asettamisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: i-gel
Jokainen aloittelija suorittaa i-gelin asettamisen vaikeassa laryngoskoopiaskenaariossa.
|
I-gel-ryhmässä i-gelin asettavat aloittelijat.
|
|
Active Comparator: proseaalinen kurkunpään maski hengitystie
Jokainen aloittelija suorittaa proseaalisen kurkunpään maskin hengitysteiden asettamisen vaikeassa laryngoskoopiaskenaariossa.
|
Proceaalisen kurkunpään maskin ryhmässä aloittelijat asettavat proseaalisen kurkunpään maskin hengitystiet.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: henkitorvi putki
Jokainen noviisi suorittaa henkitorven intuboinnin vaikeassa laryngoskoopiaskenaariossa.
|
Henkitorviputkiryhmässä aloittelijat intuboivat henkitorviputken.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistuneen kurkunpäämaskin, i-gelin tai henkitorven putken asettamisyrityksen aika
Aikaikkuna: intraoperatiivinen
|
Sokea tarkkailija tallentaa onnistuneen kurkunpäämaskin, i-gelin tai henkitorven putken sisäänvientiyrityksen ajan.
|
intraoperatiivinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. elokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. elokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. joulukuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- apsj0821
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .