Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av larynxmaske og I-gel med laryngoskop av nybegynnere i simulert vanskelig luftvei

28. desember 2015 oppdatert av: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Sammenligning av Proceal Laryngeal Mask Airway og I-gel med Machintoch Laryngoscope av nybegynnere i Simulated Difficult Airway - a Manikin Study.

Bruk av larynxmaske for luftveier eller i-gel for å håndtere luftveier kan forbedre suksessraten, spesielt i vanskelige situasjoner mer enn trakeal intubasjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien sammenligner innsettingssuksessraten og innsettingstiden blant proceal larynxmasken luftveier, i-gel og trakealtube. Etter en kort forelesning prøver nybegynnere i luftveiene å sette inn proceal larynxmaske, luftvei, i-gel og trakealtube i dukken med vanskelige laryngoskopiske scenarier.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

109

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Daegu, Korea, Republikken, 705-035
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Hovedetterforsker:
          • Sangjin Park, M.D.
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinstudent
  • sykepleier
  • ingen erfaring med innsetting med trakealtube, i-gel og larynxmaske luftveier

Ekskluderingskriterier:

  • erfaring med innsetting ved bruk av trakealtube, i-gel og larynxmaske luftveier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: i-gel
Hver nybegynner utfører i-gel-innsetting i vanskelig laryngoskopi-scenario.
Enhet: i-gel
I i-gel-gruppen settes i-gel inn av nybegynnere.
Aktiv komparator: proceal larynxmaske luftveier
Hver nybegynner utfører proceal larynxmaske luftveisinnsetting i vanskelig laryngoskopi-scenario.
Enhet: proceal larynxmaske luftveier
I proceal larynxmaskegruppe settes proceal larynxmaske inn av nybegynnere.
Andre navn:
  • LMA saksbehandling
Aktiv komparator: trakeal tube
Hver nybegynner utfører trakeal intubasjon i vanskelig laryngoskopi-scenario.
Enhet: trakeal tube
I trakealrørgruppen intuberes trakealrøret av nybegynnere.
Andre navn:
  • TaperGuard

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
tidspunktet for vellykket innføringsforsøk på larynxmaske, i-gel eller trakealrør
Tidsramme: intraoperativt
En blindet observatør registrerer tidspunktet for vellykket innsettingsforsøk på strupemaske, i-gel eller trakealrør.
intraoperativt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. desember 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2015

Sist bekreftet

1. desember 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • apsj0821

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere