Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av larynxmask och I-gel med laryngoskop av nybörjare i simulerad svår luftväg

28 december 2015 uppdaterad av: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Jämförelse av Proceal Laryngeal Mask Airway och I-gel med Machintoch Laryngoscope av nybörjare i Simulated Difficult Airway - a Manikin Study.

Användningen av larynxmask luftvägar eller i-gel för att hantera luftvägarna kan förbättra framgångsfrekvensen, särskilt i svåra situationer mer än trakeal intubation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie jämför insättningsframgångsfrekvensen och insättningstiden bland proceal larynxmasken luftvägar, i-gel och trakealtuben. Efter en kort föreläsning försöker nybörjare i luftvägarna att sätta in proceal larynxmask luftvägar, i-gel och trakealtub i provdockan med svåra laryngoskopiska scenarier.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

109

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Daegu, Korea, Republiken av, 705-035
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Huvudutredare:
          • Sangjin Park, M.D.
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • medicinstudent
  • sjuksköterska
  • ingen erfarenhet av införande med trakealtub, i-gel och larynxmask luftvägar

Exklusions kriterier:

  • erfarenhet av införande med trakealtub, i-gel och larynxmask luftvägar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: i-gel
Varje nybörjare utför i-gel-insättning i svår laryngoskopi-scenario.
Enhet: i-gel
I i-gel-gruppen sätts i-gel in av nybörjare.
Aktiv komparator: proceal larynxmask luftvägar
Varje nybörjare utför proceal larynxmask luftvägsinförande i svår laryngoskopi-scenario.
Enhet: proceal larynxmask luftvägar
I proceal larynxmaskgrupp sätts proceal larynxmask in luftvägarna av nybörjare.
Andra namn:
  • LMA förfarande
Aktiv komparator: trakealtub
Varje nybörjare utför trakeal intubation i svår laryngoskopi scenario.
Enhet: trakealtub
I trakealtubgruppen intuberas trakealtuben av nybörjare.
Andra namn:
  • TaperGuard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tidpunkten för ett lyckat försök att införa larynxmask, i-gel eller trakealtub
Tidsram: intraoperativt
En blind observatör registrerar tidpunkten för ett lyckat försök att införa larynxmask, i-gel eller trakealtub.
intraoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2014

Första postat (Uppskatta)

22 augusti 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2015

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • apsj0821

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Luftvägshinder

Kliniska prövningar på i-gel

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera