Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van larynxmasker en I-gel met laryngoscoop door beginnende operators in gesimuleerde moeilijke luchtweg

28 december 2015 bijgewerkt door: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Vergelijking van Proceal larynxmaskerluchtweg en I-gel met Machintoch-laryngoscoop door beginnende operators in gesimuleerde moeilijke luchtweg - een oefenpoponderzoek.

Het gebruik van een larynxmaskerluchtweg of i-gel om de luchtweg te beheersen, kan de slagingspercentages verbeteren, vooral in moeilijke situaties, meer dan tracheale intubatie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie vergelijkt het slagingspercentage van het inbrengen en de inbrengtijd tussen de proceale larynxmaskerluchtweg, i-gel en tracheale tube. Na een korte lezing proberen luchtweg-beginners bij moeilijke laryngoscopiescenario's proceal larynxmasker, luchtweg, i-gel en tracheatube in de oefenpop te brengen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

109

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
      • Daegu, Korea, republiek van, 705-035
        • Werving
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sangjin Park, M.D.
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • medisch student
  • verpleegkundige
  • geen ervaring met het inbrengen met tracheale tube, i-gel en larynxmaskerluchtweg

Uitsluitingscriteria:

  • ervaring met het inbrengen met tracheale tube, i-gel en larynxmaskerluchtweg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: i-gel
Elke beginner voert i-gel-insertie uit in een moeilijk laryngoscopiescenario.
Apparaat: i-gel
In i-gel-groep wordt i-gel ingebracht door beginners.
Actieve vergelijker: procedure larynxmasker luchtweg
Elke beginneling voert procedurele larynxmaskerluchtweginsertie uit in een moeilijk laryngoscopiescenario.
Apparaat: procedure larynxmasker luchtweg
In de proceal larynxmaskergroep wordt de proceal larynxmaskerluchtweg ingebracht door beginners.
Andere namen:
  • LMA-procedure
Actieve vergelijker: tracheale buis
Elke beginner voert tracheale intubatie uit in een moeilijk laryngoscopiescenario.
Apparaat: tracheale buis
In de tracheatube-groep wordt de tracheatube geïntubeerd door nieuwelingen.
Andere namen:
  • TaperGuard

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de tijd van een geslaagde poging om een ​​larynxmasker, i-gel of tracheatube in te brengen
Tijdsspanne: intraoperatief
Een geblindeerde observator registreert de tijd van een geslaagde poging om een ​​larynxmasker, i-gel of tracheatube in te brengen.
intraoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 augustus 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 december 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2015

Laatst geverifieerd

1 december 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • apsj0821

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren