Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie maski krtaniowej i I-żelu z laryngoskopem przez początkujących operatorów w symulowanych trudnych drogach oddechowych

28 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Porównanie maski krtaniowej Proceal i I-gel z laryngoskopem Machintocha przez początkujących operatorów w symulowanych trudnych drogach oddechowych — badanie na manekinach.

Stosowanie maski krtaniowej lub i-gel do udrażniania dróg oddechowych może poprawić wskaźniki powodzenia, zwłaszcza w trudnych sytuacjach, bardziej niż intubacja dotchawicza.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu tym porównano wskaźnik skuteczności i czas zakładania maski krtaniowej Proceal, i-gel i rurki dotchawiczej. Po krótkim wykładzie nowicjusze próbują wprowadzić maskę krtaniową Proceal, i-gel i rurkę dotchawiczą do manekina z trudnymi scenariuszami laryngoskopii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Daegu, Republika Korei, 705-035
        • Rekrutacyjny
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Główny śledczy:
          • Sangjin Park, M.D.
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • student medycyny
  • pielęgniarka
  • brak doświadczenia we wprowadzaniu rurki dotchawiczej, i-gel i maski krtaniowej

Kryteria wyłączenia:

  • doświadczenie we wprowadzaniu za pomocą rurki dotchawiczej, i-gel i maski krtaniowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: i-żel
Każdy nowicjusz wykonuje wprowadzenie i-gel w trudnej sytuacji laryngoskopowej.
Urządzenie: i-żel
W grupie i-gel i-gel wkładają nowicjusze.
Aktywny komparator: Proceal maska ​​krtaniowa do dróg oddechowych
Każdy nowicjusz przeprowadza wprowadzenie maski krtaniowej Proceal w trudnej sytuacji laryngoskopowej.
Urządzenie: Proceal maska ​​krtaniowa do dróg oddechowych
W grupie masek krtaniowych proceal, maski krtaniowe proceal zakładane są przez nowicjuszy.
Inne nazwy:
  • Postępowanie LMA
Aktywny komparator: rurka dotchawicza
Każdy nowicjusz wykonuje intubację dotchawiczą w trudnym scenariuszu laryngoskopii.
Urządzenie: rurka dotchawicza
W grupie rurek dotchawiczych rurka dotchawicza jest intubowana przez nowicjuszy.
Inne nazwy:
  • TaperGuard

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas udanej próby wprowadzenia maski krtaniowej, i-gel lub rurki dotchawiczej
Ramy czasowe: śródoperacyjny
Zaślepiony obserwator rejestruje czas udanej próby założenia maski krtaniowej, i-gelu lub rurki dotchawiczej.
śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • apsj0821

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na i-żel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj