Сравнение ларингеальной маски и I-геля с ларингоскопом начинающими операторами при моделировании затрудненных дыхательных путей
28 декабря 2015 г. обновлено: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine
Сравнение воздуховода с ларингеальной маской Proceal и I-gel с ларингоскопом Machintoch операторами-новичками при имитации трудных дыхательных путей — исследование на манекене.
Использование ларингеальной маски или i-gel для обеспечения проходимости дыхательных путей может улучшить показатели успеха, особенно в сложных ситуациях, в большей степени, чем интубация трахеи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В этом исследовании сравниваются вероятность успешного введения и время введения процеальной ларингеальной маски, i-gel и интубационной трубки.
После короткой лекции новички пытаются вставить ларингеальную маску proceal, i-gel и трахеальную трубку в манекен в сложных сценариях ларингоскопии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
109
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Daegu, Корея, Республика, 705-035
- Рекрутинг
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
-
Главный следователь:
- Sangjin Park, M.D.
-
Контакт:
- Duckhee Lee, M.D.
- Номер телефона: 82-53-620-3365
- Электронная почта: apsj0718@yu.ac.kr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- студент-медик
- медсестра
- нет опыта введения интубационной трубки, i-gel и ларингеальной маски в дыхательные пути
Критерий исключения:
- опыт введения интубационной трубки, i-gel и ларингеальной маски в дыхательные пути
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: я-гель
Каждый новичок выполняет введение i-gel в сложном сценарии ларингоскопии.
|
В группе i-gel i-gel вводят новички.
|
|
Активный компаратор: ларингеальная маска proceal для дыхательных путей
Каждый новичок выполняет процедуру введения ларингеальной маски в дыхательные пути в сложных условиях ларингоскопии.
|
В группе ларингеальных масок proceal новички вводят дыхательные пути ларингеальной маски proceal.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: трахеальная трубка
Каждый новичок выполняет интубацию трахеи по сложному сценарию ларингоскопии.
|
В группе трахеальных трубок интубацию трахеи проводят новички.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время успешной попытки введения ларингеальной маски, i-gel или интубационной трубки
Временное ограничение: интраоперационный
|
Ослепленный наблюдатель фиксирует время успешной попытки введения ларингеальной маски, i-gel или интубационной трубки.
|
интраоперационный
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 декабря 2015 г.
Последняя проверка
1 декабря 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- apsj0821
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .