Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af larynxmaske og I-gel med laryngoskop af nybegyndere i simuleret vanskelig luftvej

28. december 2015 opdateret af: Sangjin Park, Yeungnam University College of Medicine

Sammenligning af Proceal Laryngeal Mask Airway og I-gel med Machintoch Laryngoscope af nybegyndere i Simulated Difficult Airway - a Manikin Study.

Brugen af ​​larynxmaske luftveje eller i-gel til at håndtere luftveje kan forbedre succesraterne, især i vanskelige situationer mere end tracheal intubation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sammenligner indsættelsessuccesraten og indsættelsestiden blandt den proceale larynxmaske, luftvejen, i-gel og trakealtuben. Efter et kort foredrag forsøger nybegyndere i luftvejene at indsætte proceal larynxmaske, luftvej, i-gel og trakealtube i dukken med vanskelige laryngoskopiske scenarier.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

109

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Daegu, Korea, Republikken, 705-035
        • Rekruttering
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yeungnam University hospital
        • Ledende efterforsker:
          • Sangjin Park, M.D.
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medicinstuderende
  • amme
  • ingen erfaring med indsættelse ved hjælp af trakealtube, i-gel og larynxmaske luftveje

Ekskluderingskriterier:

  • erfaring med indsættelse ved hjælp af trakealtube, i-gel og larynxmaske luftveje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: i-gel
Hver nybegynder udfører i-gel-indsættelse i vanskelige laryngoskopi-scenarier.
Enhed: i-gel
I i-gel-gruppen indsættes i-gel af nybegyndere.
Aktiv komparator: proceal larynxmaske luftveje
Hver nybegynder udfører proceal larynxmaske luftvejsindsættelse i vanskeligt laryngoskopi-scenarie.
Enhed: proceal larynxmaske luftveje
I proceal larynxmaskegruppe indsættes proceal larynxmaske luftveje af nybegyndere.
Andre navne:
  • LMA sagsbehandling
Aktiv komparator: tracheal tube
Hver nybegynder udfører tracheal intubation i vanskelige laryngoskopi-scenarier.
Enhed: tracheal tube
I luftrørsgruppen intuberes trakealrøret af nybegyndere.
Andre navne:
  • TaperGuard

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
tidspunktet for et vellykket forsøg på indsættelse af larynxmaske, i-gel eller trakealrør
Tidsramme: intraoperativt
En blindet observatør registrerer tidspunktet for et vellykket forsøg på indsættelse af larynxmaske, i-gel eller luftrørsrør.
intraoperativt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yeungnam University College of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sangjin Park, M.D., Department of Anesthesiology and Pain Medicine, College of medicine, Yeungnam University, Daemyung-Dong, Nam-Gu, Daegu, Republic of Korea

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2014

Først opslået (Skøn)

22. august 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. december 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. december 2015

Sidst verificeret

1. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • apsj0821

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Luftvejsobstruktion

Kliniske forsøg med i-gel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner