Muutokset aistihavainnossa hypnoottisen rentoutumisen aikana
maanantai 6. lokakuuta 2014 päivittänyt: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Muutokset aistikynnyksissä ja kipukynnyksissä mitataan kvantitatiivisella sensoritestauksella (QST) ennen hypnoottista rentoutumista ja sen aikana terveillä vapaaehtoisilla. Hypnoottinen herkkyys arvioidaan ennen QST:tä.
QST-tietoja ennen hypnoosia ja sen aikana verrataan. Havaitut aistimuutokset arvioidaan suhteessa arvioituun hypnoottiseen herkkyyteen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveitä vapaaehtoisia rekrytoidaan ja heidän hypnoottiherkkyytensä testataan Harvard Group Scalen avulla.
Toisessa istunnossa QST suoritetaan oikealle kädelle. Sen jälkeen hypnoosi saadaan aikaan fiksaatiomenetelmällä.
Sen jälkeen hypnoterapeutti pyytää heitä keskittämään huomionsa kuvittelemaan yksilöllistä hyvinvointia ja rauhallisuutta, jonka vapaaehtoiset olivat kuvailleet ennen hypnoosia.
Sitten QST suoritetaan toisen kerran samassa paikassa.
Tuloksia verrataan opiskelijan ttestillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä vapaaehtoisia
Poissulkemiskriteerit:
- minkä tahansa terveydentilan
- kyvyttömyys lukea ja/tai allekirjoittaa tietoon perustuvaa suostumusta
- aikaisempi hypnoosikokemus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hypnoosi
hypnoottinen induktio, jota seuraa rentoutuminen ja miellyttävä kuva
|
hypnoottinen Rentoutuminen ilman erityistä analgeettista ehdotusta
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset kvantitatiivisessa aistinvaraisessa testauksessa
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Kvantitatiivinen aistinvarainen testaus, yksityiskohtaisesti seuraavat kynnykset sisältyvät testaukseen: Lämpökynnykset Kylmän havaitsemiskynnys, CDT (°C lähtötasosta 32°C) Lämpimän havaitsemiskynnys, WDT (°C lähtötasosta 32°C) Terminen aistinvarainen TSL limen, (°C) Paradoksinen lämmön tunne, PHS (x/3) Kylmäkipukynnys, CPT (°C) Kuuman kipukynnys, HPT (°C) Mekaaninen tunnistuskynnys, MDT (mN) Mekaaninen kipukynnys, MPT (mN) Mekaaninen kipu herkkyys, (MPS) Dynaaminen mekaaninen allodynia, (DMA) käämitys, (WUR) värähtelyn havaitsemiskynnys, (VDT) (x/8) paineen kipukynnys, (PPT; Pa)
|
1 tunti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaitut sensoriset muutokset hypnoosin aikana verrattuna hypnoottiseen herkkyyteen
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Korrelaatio havaittujen muutosten, kuten edellä on kuvattu, ja hypnoottisen herkkyyden asteen välillä
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 10. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 10. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LMU 137/06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .