Zmiany percepcji sensorycznej podczas relaksacji hipnotycznej
6 października 2014 zaktualizowane przez: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Zmiany progów czuciowych i progów bólu będą mierzone za pomocą ilościowych testów czuciowych (QST) przed iw trakcie relaksacji hipnotycznej u zdrowych ochotników. Podatność na hipnozę zostanie oceniona przed QST.
Dane QST przed i podczas hipnozy zostaną porównane. Zaobserwowane zmiany sensoryczne będą oceniane w odniesieniu do ocenianej podatności hipnotycznej
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Zdrowi ochotnicy będą rekrutowani i testowani pod kątem ich podatności na hipnozę za pomocą Harvard Group Scale.
W drugiej sesji zostanie wykonany QST na prawą rękę. Następnie zostanie wywołana hipnoza metodą fiksacji.
Następnie hipnoterapeuta poprosi ich, aby skupili swoją uwagę na wyobrażeniu sobie indywidualnej sytuacji dobrego samopoczucia i spokoju, którą ochotnicy opisali przed hipnozą.
Następnie QST zostanie wykonane po raz drugi w tym samym miejscu.
Wyniki porównaj za pomocą testu t studenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
23
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdrowych ochotników
Kryteria wyłączenia:
- wszelkiego rodzaju warunki zdrowotne
- niemożność przeczytania i/lub podpisania świadomej zgody
- wcześniejsze doświadczenia z hipnozą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Hipnoza
indukcja hipnotyczna, po której następuje relaksacja i przyjemne obrazy
|
hipnotyczny Relaks bez specyficznej sugestii przeciwbólowej
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w ilościowych testach sensorycznych
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Ilościowe testy sensoryczne, szczegółowe badanie obejmuje następujące progi: Progi termiczne Próg detekcji zimna, CDT (°C od wartości wyjściowej 32°C) Próg detekcji ciepła, WDT (°C od wartości wyjściowej 32°C) Wapno sensoryczne termiczne, TSL (°C) Paradoksalne uczucie ciepła, PHS (x/3) Próg bólu zimna, CPT (°C) Próg bólu ciepła, HPT (°C) Próg mechanicznej detekcji, MDT (mN) Próg bólu mechanicznego, MPT (mN) Ból mechaniczny czułość, (MPS) dynamiczna allodynia mechaniczna, (DMA) nakręcanie, (WUR) próg wykrywania wibracji, (VDT) (x/8) próg bólu uciskowego, (PPT; Pa)
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaobserwowane zmiany sensoryczne podczas hipnozy w porównaniu z podatnością na hipnozę
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Korelacja między obserwowanymi zmianami opisanymi powyżej a stopniem podatności hipnotycznej
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 października 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
10 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
10 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LMU 137/06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .