Alterações na percepção sensorial durante o relaxamento hipnótico
6 de outubro de 2014 atualizado por: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Alterações nos limiares sensoriais e limiares de dor serão medidos com teste sensorial quantitativo (QST) antes e durante o relaxamento hipnótico em voluntários saudáveis. A suscetibilidade hipnótica será avaliada antes do QST.
Os dados do QST antes e durante a hipnose serão comparados. As alterações sensoriais observadas serão avaliadas em relação à suscetibilidade hipnótica avaliada
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Voluntários saudáveis serão recrutados e testados quanto à sua suscetibilidade hipnótica com a Harvard Group Scale.
Em uma segunda sessão, o QST será realizado na mão direita. Em seguida, a hipnose será induzida com o método de fixação.
Depois disso, o hipnoterapeuta pedirá que eles concentrem sua atenção em imaginar uma situação individual de bem-estar e calma que os voluntários descreveram antes da hipnose.
Então o QST será realizado uma segunda vez no mesmo local.
Os resultados podem ser comparados usando o teste t de Student.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- voluntários saudáveis
Critério de exclusão:
- condições de saúde de qualquer tipo
- incapacidade de ler e/ou assinar o consentimento informado
- experiência anterior de hipnose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Hipnose
indução hipnótica seguida de relaxamento e imagens agradáveis
|
Relaxamento hipnótico sem sugestão analgésica específica
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações no teste sensorial quantitativo
Prazo: 1 hora
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Teste sensorial quantitativo, em detalhes os seguintes limites estão incluídos no teste: Limites térmicos Limite de detecção de frio, CDT (°C da linha de base 32°C) Limiar de detecção de calor, WDT (°C da linha de base 32°C) Limão sensorial térmico, TSL (°C) Sensação de calor paradoxal, PHS (x/3) Limiar de dor ao frio, CPT (°C) Limiar de dor por calor, HPT (°C) Limiar de detecção mecânica, MDT (mN) Limiar de dor mecânica, MPT (mN) Dor mecânica sensibilidade, (MPS) Alodinia mecânica dinâmica, (DMA) Wind-up, (WUR) Limiar de detecção de vibração, (VDT) (x/8) Limiar de dor por pressão, (PPT; Pa)
|
1 hora
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações sensoriais observadas durante a hipnose em comparação com a suscetibilidade hipnótica
Prazo: 1 hora
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A correlação entre as alterações observadas conforme descrito acima e o grau de suscetibilidade hipnótica
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de outubro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de outubro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de outubro de 2014
Última verificação
1 de outubro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LMU 137/06
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