Az érzékszervi észlelés változásai hipnotikus relaxáció során
2014. október 6. frissítette: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
Az érzékszervi küszöbök és a fájdalomküszöbök változásait kvantitatív szenzoros teszteléssel (QST) mérik egészséges önkénteseknél a hipnotikus relaxáció előtt és alatt. A hipnotikus érzékenységet a QST előtt értékelik.
A hipnózis előtti és alatti QST adatokat összehasonlítjuk. A megfigyelt szenzoros változásokat a felmért hipnotikus érzékenység függvényében értékelik
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Egészséges önkénteseket toboroznak, és tesztelik a hipnotikus érzékenységüket a Harvard Group Scale segítségével.
A második munkamenetben a QST-t a jobb kézen hajtják végre. Ezután rögzítési módszerrel hipnózist indukálunk.
Ezt követően a hipnoterapeuta megkéri őket, hogy összpontosítsák figyelmüket egy egyéni jóléti és nyugalom-helyzet elképzelésére, amelyet az önkéntesek a hipnózis előtt leírtak.
Ezután a QST másodszor is végrehajtódik ugyanazon a helyen.
Az eredményeket a tanulói teszt segítségével hasonlítsa össze.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
23
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egészséges önkéntesek
Kizárási kritériumok:
- bármilyen egészségügyi állapot
- képtelenség elolvasni és/vagy aláírni a tájékozott beleegyezést
- korábbi hipnózis tapasztalat
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: Hipnózis
hipnotikus indukció, majd relaxáció és kellemes képalkotás
|
hipnotikus Relaxáció specifikus fájdalomcsillapító javaslat nélkül
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változások a kvantitatív szenzoros tesztelésben
Időkeret: 1 óra
|
Kvantitatív szenzoros tesztelés, részletesen a következő küszöbértékek szerepelnek a tesztelésben: Hőküszöbök Hideg észlelési küszöb, CDT (°C az alapvonaltól 32°C) Meleg érzékelési küszöb, WDT (°C a kiindulási értéktől 32°C) TSL szenzoros limen, (°C) Paradox hőérzet, PHS (x/3) Hideg fájdalomküszöb, CPT (°C) Hőfájdalomküszöb, HPT (°C) Mechanikai érzékelési küszöb, MDT (mN) Mechanikai fájdalomküszöb, MPT (mN) Mechanikus fájdalom érzékenység, (MPS) Dinamikus mechanikai allodynia, (DMA) Felhúzás, (WUR) Rezgésérzékelési küszöb, (VDT) (x/8) Nyomásos fájdalomküszöb, (PPT; Pa)
|
1 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Megfigyelt érzékszervi változások a hipnózis során a hipnotikus fogékonysághoz képest
Időkeret: 1 óra
|
A fent leírt megfigyelt változások és a hipnotikus érzékenység mértéke közötti összefüggés
|
1 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2007. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2007. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. szeptember 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. október 6.
Első közzététel (Becslés)
2014. október 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2014. október 10.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. október 6.
Utolsó ellenőrzés
2014. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LMU 137/06
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Hipnózis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisGAMIDA; Healthy MindToborzás