Cambiamenti nella percezione sensoriale durante il rilassamento ipnotico
6 ottobre 2014 aggiornato da: Dominik Irnich, Ludwig-Maximilians - University of Munich
Veränderungen Der Sensibilität Durch Medizinische Hypnose
I cambiamenti nelle soglie sensoriali e nelle soglie del dolore saranno misurati con test sensoriali quantitativi (QST) prima e durante il rilassamento ipnotico in volontari sani. La suscettibilità ipnotica sarà valutata prima del QST.
Verranno confrontati i dati QST prima e durante l'ipnosi. I cambiamenti sensoriali osservati saranno valutati in relazione alla suscettibilità ipnotica valutata
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
I volontari sani saranno reclutati e testati per quanto riguarda la loro suscettibilità ipnotica con Harvard Group Scale.
In una seconda sessione verrà eseguito il QST sulla mano destra. Quindi verrà indotta l'ipnosi con il metodo della fissazione.
Successivamente l'ipnoterapeuta chiederà loro di focalizzare la loro attenzione immaginando una situazione individuale di benessere e calma che i volontari avevano descritto prima dell'ipnosi.
Quindi il QST verrà eseguito una seconda volta nella stessa posizione.
I risultati possono essere confrontati utilizzando il test dello studente.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
23
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontari sani
Criteri di esclusione:
- condizioni di salute di qualsiasi genere
- impossibilità di leggere e/o firmare il consenso informato
- precedente esperienza di ipnosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: Ipnosi
induzione ipnotica seguita da rilassamento e immagini piacevoli
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Rilassamento ipnotico senza specifica suggestione analgesica
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nei test sensoriali quantitativi
Lasso di tempo: 1 ora
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Quantitative Sensory Testing, in dettaglio le seguenti soglie sono incluse nel test: Soglie termiche Soglia di rilevamento del freddo, CDT (°C dal basale 32°C) Soglia di rilevamento del caldo, WDT (°C dal basale 32°C) Limite sensoriale termico, TSL (°C) Paradox sensazione di calore, PHS (x/3) Soglia del dolore da freddo, CPT (°C) Soglia del dolore da calore, HPT (°C) Soglia di rilevamento meccanico, MDT (mN) Soglia del dolore meccanico, MPT (mN) Dolore meccanico sensibilità, (MPS) Allodinia meccanica dinamica, (DMA) Wind-up, (WUR) Soglia di rilevamento delle vibrazioni, (VDT) (x/8) Soglia del dolore alla pressione, (PPT; Pa)
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1 ora
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti sensoriali osservati durante l'ipnosi rispetto alla suscettibilità ipnotica
Lasso di tempo: 1 ora
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La correlazione tra i cambiamenti osservati descritti sopra e il grado di suscettibilità ipnotica
|
1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dominik Irnich, Pd Dr. med., Multidisciplinary Pain Centre, Department of Anesthesiology, University of Munich
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
10 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LMU 137/06
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